CAS 874593-98-3

Éthyl 6-(bromométhyl)-1-cyclopropyl-1,2,3,4-tétrahydro-2-oxo-4-phényl-5-pyrimidinecarboxylate

Description :

Éthyl 6-(bromométhyl)-1-cyclopropyl-1,2,3,4-tétrahydro-2-oxo-4-phényl-5-pyrimidinecarboxylate est un composé organique complexe caractérisé par son noyau de pyrimidine, qui est un cycle hétérocyclique à six membres contenant des atomes d'azote. Ce composé présente un groupe cyclopropyle, qui contribue à sa structure tridimensionnelle unique, et un substituant bromométhyle qui améliore sa réactivité. La présence d'un groupe ester éthylique indique qu'il peut subir des réactions d'hydrolyse ou de transestérification. La structure tétrahydro du composé suggère qu'il est saturé, ce qui peut influencer sa stabilité et sa réactivité par rapport aux analogues insaturés. De plus, le groupe phényle attaché à l'anneau de pyrimidine peut fournir une stabilité aromatique et peut participer à des interactions d'empilement π-π. Dans l'ensemble, les divers groupes fonctionnels et caractéristiques structurelles de ce composé en font un candidat potentiel pour diverses applications en chimie médicinale et en synthèse organique, en particulier dans le développement de produits pharmaceutiques ou d'agrochimiques. Ses propriétés spécifiques, telles que la solubilité et la réactivité, dépendraient des conditions environnantes et de la présence d'autres groupes fonctionnels.

Formule : C₁₇H₁₉BrN₂O₃

InChI : InChI=1S/C17H19BrN2O3/c1-2-23-16(21)14-13(10-18)20(12-8-9-12)17(22)19-15(14)11-6-4-3-5-7-11/h3-7,12,15H,2,8-10H2,1H3,(H,19,22)

Code InChI : InChIKey=APJYTDRSOQCJPY-UHFFFAOYSA-N

SMILES : C(OCC)(=O)C=1C(NC(=O)N(C1CBr)C2CC2)C3=CC=CC=C3

Synonymes :

• Ethyl 6-(bromomethyl)-1-cyclopropyl-1,2,3,4-tetrahydro-2-oxo-4-phenyl-5-pyrimidinecarboxylate
• 5-Pyrimidinecarboxylic acid, 6-(bromomethyl)-1-cyclopropyl-1,2,3,4-tetrahydro-2-oxo-4-phenyl-, ethyl ester