CAS 87475-54-5

5-[bis-(2-chloroéthyl)amino]-1-méthyl-1H-benzimidazole-2-butanoate d'éthyle

Description :

5-[bis-(2-chloroéthyl)amino]-1-méthyl-1H-benzimidazole-2-butanoate d'éthyle, avec le numéro CAS 87475-54-5, est un composé organique synthétique caractérisé par sa structure complexe, qui comprend un noyau de benzimidazole. Ce composé présente un groupe bis(2-chloroéthyl)amino, connu pour sa réactivité et son utilisation potentielle en chimie médicinale, en particulier dans le développement d'agents anticancéreux. La présence de l'ester éthylique de l'acide butanoïque suggère qu'il pourrait présenter des propriétés lipophiles, améliorant sa biodisponibilité. La structure moléculaire du composé indique des interactions potentielles avec des cibles biologiques, ce qui le rend intéressant pour les études pharmacologiques. Ses groupes chlorés peuvent également contribuer à son activité biologique, influençant possiblement des mécanismes tels que l'alcalinisation de l'ADN. Comme pour de nombreux composés synthétiques, des précautions de sécurité et de manipulation sont essentielles en raison de la toxicité potentielle associée aux composants chlorés. Dans l'ensemble, ce composé représente une classe de molécules qui peuvent avoir des implications significatives dans les applications thérapeutiques, en particulier en oncologie.

Formule : C₁₈H₂₅Cl₂N₃O₂

Synonymes :

• Bendamustine Impurity 11
• 5-[bis-(2-Chloroethyl)amino]-1-methyl-1H-benzimidazole-2-butanoic acid ethyl ester
• Bendamustine impurity 7/Bendamustine Ethyl Ester/Bendamustine USP Related Compound I/Ethyl 4-(5-(bis(2-chloroethyl)amino)-1-methyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)butanoate
• Bendamustine Ethyl Ester Q: What are the applications of
• Bendamustine USP RC I
• Bendamustine Related Impurity 11
• Bendamustine USP RC I (base))
• Bendamustin Impurity-I
• Bendamustine USP Related Compound I
• Bendamustine Ethyl Ester Q: What is the CAS Number of
• Bendamustine Ethyl EsterQ: What is
• Bendamustine Impurity 41
• Ethyl 4-{5-[bis(2-chloroethyl)amino]-1-methyl-1H-benzimidazol-2-yl}butanoate
• Bendamustine Ethyl Ester
• Bendamustine related impurities 11
• Bendamustine Ethyl Ester Q: What is the storage condition of

Bendamustine Related Compound I (Ethyl 4-{5-[bis(2-chloroethyl)amino]-1-methyl-1H-benzimidazol-2-yl}butanoate)

CAS : 87475-54-5

Heterocyclic compounds with nitrogen hetero-atom(s) only, aromatic or modified aromatic, nesoi

Formule : C₁₈H₂₅Cl₂N₃O₂

Couleur et forme : White Solid

Masse moléculaire : 385.13238

Ref: 45-1065312

Bendamustine USP Related Compound I

CAS : 87475-54-5

Formule : C₁₈H₂₅Cl₂N₃O₂

Couleur et forme : White To Off-White Solid

Masse moléculaire : 386.32

Ref: 4Z-B-4327

Bendamustine Ethyl Ester

CAS : 87475-54-5

Couleur et forme : Neat

Ref: 86-MM0154.05

Bendamustine Ethyl Ester

Produit contrôlé

CAS : 87475-54-5

Impurity Bendamustine USP Related Compound I
Stability Moisture sensitive
Applications Bendamustine Ethyl Ester is an impurity of Bendamustine (B132500), which is used as an anticancer drug.
References Bremer, K., et al.: Tumordiagn. Ther., 17, 1 (1996); Barman Balfour, J.A., et al.: Drugs, 61, 631 (2001)

Formule : C₁₈H₂₅Cl₂N₃O₂

Couleur et forme : Light Yellow To Beige

Masse moléculaire : 386.32

Ref: TR-B132495

Bendamustine USP Related Compound I

CAS : 87475-54-5

Formule : C₁₈H₂₅Cl₂N₃O₂

Masse moléculaire : 386.32

Ref: ST-EA-CP-B7009

Bendamustine ethyl ester

CAS : 87475-54-5

Bendamustine ethyl ester is a potent inhibitor of kinases in human urine. It is used in the treatment of cancer and tumors, as it has been shown to induce apoptosis in cancer cells. This drug is an analog of donepezil and has been found to inhibit several kinases, including protein kinase C and mitogen-activated protein kinase. Bendamustine ethyl ester has demonstrated anticancer activity against Chinese hamster ovary (CHO) cells and other cancer cell lines. It works by inhibiting DNA synthesis and inducing DNA damage, leading to cell cycle arrest and apoptosis. Bendamustine ethyl ester may be used in combination with other inhibitors for enhanced efficacy against cancer cells.

Formule : C₁₈H₂₅Cl₂N₃O₂

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 386.3 g/mol

Ref: 3D-MDA47554