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CAS 874791-10-3

:

3,5-Difluorobenzènecarbothioamide

Description :
3,5-Difluorobenzènecarbothioamide est un composé organique caractérisé par la présence d'un cycle benzénique substitué par deux atomes de fluor aux positions 3 et 5, ainsi qu'un groupe fonctionnel carbothioamide. Ce composé présente un groupe thiocarbonyle (C=S) lié à une amine (NH2), ce qui contribue à sa réactivité et à ses applications potentielles dans diverses réactions chimiques. La présence d'atomes de fluor améliore la lipophilie du composé et peut influencer son activité biologique, le rendant intéressant en chimie médicinale. La structure moléculaire permet des liaisons hydrogène potentielles en raison de la fonctionnalité amide, ce qui peut affecter sa solubilité et son interaction avec d'autres molécules. De plus, le composé peut présenter des propriétés physiques uniques telles que des points de fusion et d'ébullition, qui sont influencés par les substituants fluorés et la géométrie moléculaire globale. Son numéro CAS, 874791-10-3, fournit un identifiant unique à des fins réglementaires et de recherche, facilitant son étude dans divers contextes chimiques.
Formule :C7H5F2NS
InChI :InChI=1/C7H5F2NS/c8-5-1-4(7(10)11)2-6(9)3-5/h1-3H,(H2,10,11)
Synonymes :
  • Benzenecarbothioamide, 3,5-Difluoro-
Trier par
Degré de pureté (%)
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2 produits concernés.
  • 3,5-difluorobenzene-1-carbothioamide
    Indagoo
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    3,5-difluorobenzene-1-carbothioamide

    CAS :
    Formule :C7H5F2NS
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :173.1831

    Ref: IN-DA004I6Q

    ne
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  • 3,5-Difluorothiobenzamide
    Biosynth
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    3,5-Difluorothiobenzamide

    CAS :
    <p>3,5-Difluorothiobenzamide is a spasmolytic agent. It inhibits the release of acetylcholine in the gastrointestinal tract and also blocks the binding of acetylcholine to muscarinic receptors in the ileum. 3,5-Difluorothiobenzamide has been used as an antispasmodic drug for treating gastrointestinal spasms and gas. It interacts with the amide group on certain terminal ileal preparations that contain sulfur. The sulfur atom on 3,5-difluorothiobenzamide interacts with the sulfhydryl group on these preparations, leading to inhibition of spasmolytic activity.</p>
    Formule :C7H5F2NS
    Degré de pureté :Min. 95%
    Masse moléculaire :173.18 g/mol

    Ref: 3D-FD36174

    5g
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