2,10,13,16-Docosatetraenoic acid, methyl ester, with the CAS number 875288-78-1, is a methyl ester derivative of a polyunsaturated fatty acid. This compound features four double bonds in its carbon chain, specifically located at the 2nd, 10th, 13th, and 16th positions, which contributes to its unsaturated nature. The presence of multiple double bonds typically imparts fluidity to the molecule, influencing its physical properties and reactivity. As a methyl ester, it is likely to be more soluble in organic solvents compared to its free acid form. This compound may be of interest in various fields, including biochemistry and nutrition, due to its potential roles in cellular processes and as a precursor for bioactive lipids. Additionally, its structural configuration, indicated by the (2E,10Z,13Z,16Z) notation, specifies the geometric arrangement of the double bonds, which can affect its biological activity and interactions with other molecules. Overall, this compound exemplifies the complexity and diversity of fatty acid derivatives in chemical and biological systems.

2,10,13,16-Docosatetraenoic acid, methyl ester, (2E,10Z,13Z,16Z)-

L'acide docosatétrénoïque, ester méthylique, avec le numéro CAS 875288-78-1, est un dérivé d'ester méthylique d'un acide gras polyinsaturé. Ce composé présente quatre doubles liaisons dans sa chaîne carbonée, spécifiquement situées aux positions 2, 10, 13 et 16, ce qui contribue à sa nature insaturée. La présence de plusieurs doubles liaisons confère généralement de la fluidité à la molécule, influençant ses propriétés physiques et sa réactivité. En tant qu'ester méthylique, il est probable qu'il soit plus soluble dans les solvants organiques par rapport à sa forme d'acide libre. Ce composé peut être d'un intérêt dans divers domaines, y compris la biochimie et la nutrition, en raison de ses rôles potentiels dans les processus cellulaires et en tant que précurseur de lipides bioactifs. De plus, sa configuration structurelle, indiquée par la notation (2E,10Z,13Z,16Z), spécifie l'arrangement géométrique des doubles liaisons, ce qui peut affecter son activité biologique et ses interactions avec d'autres molécules. Dans l'ensemble, ce composé illustre la complexité et la diversité des dérivés d'acides gras dans les systèmes chimiques et biologiques.

875288-78-1: L'acide docosatétrénoïque, ester méthylique, avec le numéro CAS 875288-78-1, est un dérivé d'ester méthylique d'un acide gras polyinsaturé. Ce composé présente quatre doubles liaisons dans sa chaîne carbonée, spécifiquement situées aux positions 2, 10, 13 et 16, ce qui contribue à sa nature insaturée. La présence de plusieurs doubles liaisons confère généralement de la fluidité à la molécule, influençant ses propriétés physiques et sa réactivité. En tant qu'ester méthylique, il est probable qu'il soit plus soluble dans les solvants organiques par rapport à sa forme d'acide libre. Ce composé peut être d'un intérêt dans divers domaines, y compris la biochimie et la nutrition, en raison de ses rôles potentiels dans les processus cellulaires et en tant que précurseur de lipides bioactifs. De plus, sa configuration structurelle, indiquée par la notation (2E,10Z,13Z,16Z), spécifie l'arrangement géométrique des doubles liaisons, ce qui peut affecter son activité biologique et ses interactions avec d'autres molécules. Dans l'ensemble, ce composé illustre la complexité et la diversité des dérivés d'acides gras dans les systèmes chimiques et biologiques.

CAS 875288-78-1

Acide docosatétraénoïque, ester méthylique, (2E,10Z,13Z,16Z)-

Methyl 2(E),10(Z),13(Z),16(Z)-Docosatetraenoate

Ref: 48-20-2224