CAS 87531-10-0

Uridine, 5-[(1E)-2-bromoéthényl]-2'-désoxy-, 3',5'-bis(4-chlorobenzoate)

Description :

Uridine, 5-[(1E)-2-bromoéthényl]-2'-désoxy-, 3',5'-bis(4-chlorobenzoate) est un dérivé de nucléoside synthétique caractérisé par la présence d'un squelette d'uridine modifié avec un groupe bromoéthényle en position 5 et deux groupes ester de 4-chlorobenzoate aux positions 3′ et 5′. Ce composé est remarquable pour ses applications potentielles en chimie médicinale, en particulier dans le développement d'agents antiviraux ou comme sonde biochimique en raison de sa similitude structurelle avec les nucléosides naturels. La présence du groupe bromoéthényle peut augmenter sa réactivité et son interaction avec des cibles biologiques, tandis que les groupes chlorobenzoate peuvent influencer la solubilité et la biodisponibilité. La structure moléculaire du composé contribue à ses propriétés chimiques uniques, y compris sa stabilité et son potentiel de liaison sélective aux structures d'acides nucléiques. Comme pour de nombreux analogues de nucléosides, il est essentiel d'évaluer ses propriétés pharmacologiques, y compris la cytotoxicité et l'efficacité, dans des systèmes biologiques pertinents pour évaluer son potentiel thérapeutique.

Formule : C₂₅H₁₉BrCl₂N₂O₇

InChI : InChI=1S/C25H19BrCl2N2O7/c26-10-9-16-12-30(25(34)29-22(16)31)21-11-19(37-24(33)15-3-7-18(28)8-4-15)20(36-21)13-35-23(32)14-1-5-17(27)6-2-14/h1-10,12,19-21H,11,13H2,(H,29,31,34)/b10-9+/t19-,20+,21+/m0/s1

Code InChI : InChIKey=ODZHXZBXXUFBMH-JQTKOYJDSA-N

SMILES : O=C1N([C@H]2C[C@H](OC(=O)C3=CC=C(Cl)C=C3)[C@@H](COC(=O)C4=CC=C(Cl)C=C4)O2)C=C(/C=C/Br)C(=O)N1

Synonymes :

• Uridine, 5-(2-bromoethenyl)-2′-deoxy-, 3′,5′-bis(4-chlorobenzoate), (E)-
• Uridine, 5-[(1E)-2-bromoethenyl]-2′-deoxy-, 3′,5′-bis(4-chlorobenzoate)

Brivudine Impurity 6

CAS : 87531-10-0

Formule : C₂₅H₁₉BrCl₂N₂O₇

Masse moléculaire : 610.24

Ref: ST-EA-CP-B132008