CAS 875558-27-3

acide [1-tert-butoxycarbonyl-6-(trifluorométhyl)indol-2-yl]boronique

Description :

acide [1-tert-butoxycarbonyl-6-(trifluorométhyl)indol-2-yl]boronique est un dérivé de l'acide borique caractérisé par ses caractéristiques structurelles uniques, y compris un noyau indole substitué par un groupe tert-butyloxycarbonyle (Boc) et un groupe trifluorométhyle. La présence du groupe fonctionnel acide borique confère une réactivité significative, en particulier dans les réactions de couplage de Suzuki, ce qui le rend précieux dans la synthèse organique et la chimie médicinale. Le groupe trifluorométhyle améliore la lipophilie et peut influencer l'activité biologique du composé, tandis que le groupe Boc sert de moiety protecteur qui peut être éliminé dans des conditions acides, permettant une fonctionnalisation supplémentaire. Ce composé est généralement utilisé dans le développement de produits pharmaceutiques et d'agrochimiques, où sa capacité à former des complexes stables avec divers substrats est avantageuse. De plus, la solubilité et la stabilité du composé dans divers solvants peuvent varier, ce qui est important pour son application dans des voies synthétiques. Dans l'ensemble, sa combinaison unique de groupes fonctionnels en fait un élément de construction polyvalent dans la synthèse chimique.

Formule : C₁₄H₁₅BF₃NO₄

InChI : InChI=1/C14H15BF3NO4/c1-13(2,3)23-12(20)19-10-7-9(14(16,17)18)5-4-8(10)6-11(19)15(21)22/h4-7,21-22H,1-3H3

SMILES : CC(C)(C)OC(=O)n1c2cc(ccc2cc1B(O)O)C(F)(F)F

1H-Indole-1-carboxylic acid, 2-borono-6-(trifluoromethyl)-, 1-(1,1-dimethylethyl) ester (9CI)

CAS : 875558-27-3

Formule : C₁₄H₁₅BF₃NO₄

Masse moléculaire : 329.0794

Ref: IN-DA00H2AL