CAS 876062-39-4
:2-(2-fluorophényl)-4,4,5,5-tétraméthyl-1,3,2-dioxaborolane
Description :
2-(2-fluorophényl)-4,4,5,5-tétraméthyl-1,3,2-dioxaborolane est un composé organoboré caractérisé par sa structure unique de dioxaborolane, qui présente un atome de bore lié à deux atomes d'oxygène et un squelette carboné. Ce composé contient un groupe fluorophényle, qui contribue à sa réactivité potentielle et à ses applications en synthèse organique, en particulier dans les réactions de couplage croisé. La présence des substituants tétraméthyles améliore sa stabilité et sa solubilité dans les solvants organiques. En général, des composés comme celui-ci sont utilisés en chimie médicinale et en science des matériaux en raison de leur capacité à participer à diverses transformations chimiques, y compris les réactions de couplage Suzuki-Miyaura. L'atome de fluor peut influencer les propriétés électroniques de la molécule, affectant potentiellement sa réactivité et son interaction avec des cibles biologiques. Dans l'ensemble, ce composé illustre la polyvalence des composés contenant du bore en chimie organique synthétique.
Formule :C12H16BFO2
InChI :InChI=1/C12H16BFO2/c1-11(2)12(3,4)16-13(15-11)9-7-5-6-8-10(9)14/h5-8H,1-4H3
SMILES :CC1(C)C(C)(C)OB(c2ccccc2F)O1
Synonymes :- 2-Fluorophenylboronic Acid, Pinacol Ester
Trier par
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4 produits concernés.
2-(2-Fluorophenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
CAS :Formule :C12H16BFO2Degré de pureté :>98.0%(GC)(T)Couleur et forme :White to Almost white clear liquidMasse moléculaire :222.072-FLUOROPHENYLBORONIC ACID, PINACOL ESTER
CAS :Formule :C12H16BFO2Degré de pureté :97%Couleur et forme :LiquidMasse moléculaire :222.06362-(2-Fluorophenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
CAS :2-(2-Fluorophenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolaneDegré de pureté :98%Masse moléculaire :222.06g/mol2-(2-Fluorophenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
CAS :Formule :C12H16BFO2Degré de pureté :95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :222.07



