CAS 876189-19-4
:acide (4-méthoxycarbonyl-3,5-diméthyl-phényl)boronique
Description :
acide (4-méthoxycarbonyl-3,5-diméthyl-phényl)boronique est un composé organoboroné caractérisé par la présence d'un groupe fonctionnel acide borique, connu pour sa capacité à former des liaisons covalentes réversibles avec des diols, ce qui le rend utile dans diverses applications, y compris la synthèse organique et la chimie médicinale. Le composé présente un cycle phénylique substitué par un groupe méthoxycarbonyle et deux groupes méthyles, contribuant à sa réactivité et à ses propriétés de solubilité uniques. La présence de la partie acide borique permet la participation à des réactions de couplage de Suzuki, une méthode largement utilisée pour former des liaisons carbone-carbone. Ce composé est généralement solide à température ambiante et peut présenter une solubilité modérée dans des solvants organiques polaires. Ses caractéristiques structurelles suggèrent des applications potentielles dans le développement de médicaments et la science des matériaux, en particulier dans la synthèse de molécules organiques complexes. De plus, la présence du groupe méthoxycarbonyle peut influencer ses propriétés électroniques et sa réactivité, en faisant un composé précieux pour des recherches supplémentaires en chimie synthétique.
Formule :C10H13BO4
InChI :InChI=1/C10H13BO4/c1-6-4-8(11(13)14)5-7(2)9(6)10(12)15-3/h4-5,13-14H,1-3H3
SMILES :Cc1cc(cc(C)c1C(=O)OC)B(O)O
Synonymes :- [4-(Methoxycarbonyl)-3,5-dimethylphenyl]boronic acid
- Benzoic Acid, 4-Borono-2,6-Dimethyl-, Methyl Ester
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3 produits concernés.
4-Methoxycarbonyl-3,5-dimethylphenylboronic acid
CAS :Formule :C10H13BO4Degré de pureté :97%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :208.01884-Methoxycarbonyl-3,5-dimethylphenylboronic acid
CAS :<p>4-Methoxycarbonyl-3,5-dimethylphenylboronic acid</p>Degré de pureté :97%Masse moléculaire :208.02g/mol(4-(Methoxycarbonyl)-3,5-dimethylphenyl)boronic acid
CAS :Formule :C10H13BO4Degré de pureté :97%Masse moléculaire :208.02


