CAS 876310-60-0

N2-(Tricyclo[3.3.1.13,7]dec-1-ylcarbonyl)-L-arginyl-L-phénylalaninamide

Description :

N2-(Tricyclo[3.3.1.13,7]dec-1-ylcarbonyl)-L-arginyl-L-phénylalaninamide est un composé synthétique caractérisé par sa structure complexe, qui comprend un cadre tricyclique et des dérivés d'acides aminés. La présence du moiety tricyclo[3.3.1.13,7]décane contribue à sa conformation tridimensionnelle unique, influençant potentiellement son activité biologique et ses interactions. Le composé présente un résidu d'arginine, connu pour son rôle dans divers processus physiologiques, y compris la synthèse des protéines et la production d'oxyde nitrique, et un dérivé de phénylalanine, qui peut améliorer les interactions hydrophobes. Le groupe fonctionnel amide indique un potentiel pour les liaisons hydrogène, affectant la solubilité et la réactivité. Ce composé pourrait être d'un intérêt en chimie médicinale et en pharmacologie en raison de sa complexité structurelle et de la présence de composants d'acides aminés, qui peuvent imiter des peptides ou des protéines naturels. Ses applications spécifiques et ses activités biologiques dépendraient d'études supplémentaires, y compris la pharmacocinétique et le mécanisme d'action. Comme pour de nombreux composés synthétiques, des précautions de sécurité et de manipulation doivent être observées, compte tenu du potentiel d'activité biologique.

Formule : C₂₆H₃₈N₆O₃

InChI : InChI=1S/C26H38N6O3/c27-22(33)21(12-16-5-2-1-3-6-16)31-23(34)20(7-4-8-30-25(28)29)32-24(35)26-13-17-9-18(14-26)11-19(10-17)15-26/h1-3,5-6,17-21H,4,7-15H2,(H2,27,33)(H,31,34)(H,32,35)(H4,28,29,30)/t17?,18?,19?,20-,21-,26?/m0/s1

Code InChI : InChIKey=UMKHUSRDQFQHAK-RNJMTYCLSA-N

SMILES : C(N[C@H](C(N[C@@H](CC1=CC=CC=C1)C(N)=O)=O)CCCNC(=N)N)(=O)C23CC4CC(C2)CC(C3)C4

Synonymes :

• 2-Adamantanecarbonyl-Arg-Phe-Nh2 Trifluoroacetate
• <span class="text-smallcaps">L</smallcap>-Phenylalaninamide, N²-(tricyclo[3.3.1.1^3,7]dec-1-ylcarbonyl)-<smallcap>L</span>-arginyl-
• N²-(Tricyclo[3.3.1.1^3,7]dec-1-ylcarbonyl)-<span class="text-smallcaps">L</smallcap>-arginyl-<smallcap>L</span>-phenylalaninamide
• Rf 9
• 16: PN: WO2011144714 SEQID: 16 claimed sequence
• N2-(Tricyclo[3.3.1.13,7]dec-1-ylcarbonyl)-L-arginyl-L-phenylalaninamide
• L-Phenylalaninamide, N2-(tricyclo[3.3.1.13,7]dec-1-ylcarbonyl)-L-arginyl-

2-ADAMANTANECARBONYL-ARG-PHE-NH2 TRIFLUOROACETATE

CAS : 876310-60-0

Formule : C₂₆H₃₈N₆O₃

Degré de pureté : 95%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 482.6183

Ref: IN-DA00GV3S

RF9

CAS : 876310-60-0

RF9 is an effective and selective antagonist of the Neuropeptide FF receptor (Kis: 58±5 and 75±9 nM for hNPFF1R and hNPFF2R, respectively).

Formule : C₂₆H₃₈N₆O₃

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 482.62

Ref: TM-T16738

RF9 trifluoroacetate salt

CAS : 876310-60-0

RF9 is a dipeptide that is structurally similar to the endogenous neuropeptides kisspeptin and arginine-vasopressin. RF9 binds to the GPR54 receptor, which is a G protein-coupled receptor that regulates secretion of luteinizing hormone in the anterior pituitary gland, as well as sexual desire and function. RF9 has been shown to be an antagonist of the GPR54 receptor and has been shown to inhibit the secretion of luteinizing hormone in primates.

Formule : C₂₆H₃₈N₆O₃

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 482.62 g/mol

Ref: 3D-FR108335

RF9

CAS : 876310-60-0

Potent and selective neuropeptide FF (NPFF) receptor antagonist. RF9 (1-Adamantanecarbonyl-Arg-Phe-NH₂) blocked the delayed and long-lasting paradoxical opioid-induced hyperalgesia and prevented the development of associated tolerance. RF9 could also efficiently block the increase in blood pressure and heart rate evoked by NPFF.

Formule : C₂₆H₃₈N₆O₃

Degré de pureté : 98.7%

Couleur et forme : White Powder

Masse moléculaire : 482.63

Ref: 01-4061350