9,10-Secocholesta-5,7,10(19)-trien-26-oic acid, 1,3,23,25-tetrahydroxy-, g-lactone, (1a,3b,5Z,7E,23R,25S)-, commonly referred to by its CAS number 87680-15-7, is a complex organic compound belonging to the class of sterols and their derivatives. This substance features a unique structure characterized by a steroid backbone with multiple hydroxyl groups, which contribute to its solubility and reactivity. The presence of a lactone functional group indicates that it can participate in various chemical reactions, including hydrolysis and esterification. Its stereochemistry, denoted by specific configurations at various carbon centers, plays a crucial role in determining its biological activity and interaction with other molecules. This compound is of interest in biochemical research, particularly in studies related to cholesterol metabolism and the synthesis of steroid hormones. Additionally, its potential applications in pharmaceuticals and nutraceuticals are being explored, given its structural similarities to biologically active compounds.

9,10-Secocholesta-5,7,10(19)-trien-26-oicacid, 1,3,23,25-tetrahydroxy-, g-lactone, (1a,3b,5Z,7E,23R,25S)- (9CI)

L'acide 9,10-Secocholesta-5,7,10(19)-trien-26-oïque, 1,3,23,25-tétrahydroxy-, g-lactone, (1a,3b,5Z,7E,23R,25S)-, communément désigné par son numéro CAS 87680-15-7, est un composé organique complexe appartenant à la classe des stérols et de leurs dérivés. Cette substance présente une structure unique caractérisée par un squelette stéroïdien avec plusieurs groupes hydroxyles, qui contribuent à sa solubilité et à sa réactivité. La présence d'un groupe fonctionnel lactone indique qu'il peut participer à diverses réactions chimiques, y compris l'hydrolyse et l'estérification. Sa stéréochimie, désignée par des configurations spécifiques à divers centres carbonés, joue un rôle crucial dans la détermination de son activité biologique et de son interaction avec d'autres molécules. Ce composé suscite un intérêt dans la recherche biochimique, en particulier dans les études liées au métabolisme du cholestérol et à la synthèse des hormones stéroïdiennes. De plus, ses applications potentielles dans les produits pharmaceutiques et les nutraceutiques sont en cours d'exploration, compte tenu de ses similitudes structurelles avec des composés biologiquement actifs.

87680-15-7: L'acide 9,10-Secocholesta-5,7,10(19)-trien-26-oïque, 1,3,23,25-tétrahydroxy-, g-lactone, (1a,3b,5Z,7E,23R,25S)-, communément désigné par son numéro CAS 87680-15-7, est un composé organique complexe appartenant à la classe des stérols et de leurs dérivés. Cette substance présente une structure unique caractérisée par un squelette stéroïdien avec plusieurs groupes hydroxyles, qui contribuent à sa solubilité et à sa réactivité. La présence d'un groupe fonctionnel lactone indique qu'il peut participer à diverses réactions chimiques, y compris l'hydrolyse et l'estérification. Sa stéréochimie, désignée par des configurations spécifiques à divers centres carbonés, joue un rôle crucial dans la détermination de son activité biologique et de son interaction avec d'autres molécules. Ce composé suscite un intérêt dans la recherche biochimique, en particulier dans les études liées au métabolisme du cholestérol et à la synthèse des hormones stéroïdiennes. De plus, ses applications potentielles dans les produits pharmaceutiques et les nutraceutiques sont en cours d'exploration, compte tenu de ses similitudes structurelles avec des composés biologiquement actifs.

CAS 87680-15-7

Acide 9,10-sécocholesta-5,7,10(19)-triéno-26-oïque, 1,3,23,25-tétrahydroxy-, γ-lactone, (1α,3β,5Z,7E,23R,25S)- (9CI)

1,25-Dihydroxyvitamin D3-23,26-lactol

Ref: ST-EA-CP-C127031