CAS 877130-28-4
:Filibuvir
Description :
Filibuvir est un composé antiviral principalement étudié pour son utilisation potentielle dans le traitement des infections par le virus de l'hépatite C (VHC). Il appartient à la classe des inhibiteurs de la polymérase non nucléosidiques, qui fonctionnent en interférant avec la polymérase de l'ARN viral, inhibant ainsi la réplication virale. La structure chimique de Filibuvir comprend un agencement unique de groupes fonctionnels qui contribuent à son activité et à sa sélectivité contre le VHC. Il a démontré son efficacité dans diverses études précliniques et cliniques, montrant des promesses dans les thérapies combinées pour améliorer les résultats du traitement. Les propriétés pharmacocinétiques de Filibuvir, telles que l'absorption, la distribution, le métabolisme et l'excrétion, sont critiques pour son application thérapeutique, influençant les schémas posologiques et les effets secondaires potentiels. Comme pour de nombreux agents antiviraux, le développement de résistance est une préoccupation, nécessitant des recherches continues pour optimiser son utilisation dans les milieux cliniques. Dans l'ensemble, Filibuvir représente une avancée significative dans les efforts continus pour lutter contre l'hépatite C, en particulier dans le contexte des thérapies combinées visant à atteindre une réponse virologique soutenue chez les patients.
Formule :C29H37N5O3
InChI :InChI=1S/C29H37N5O3/c1-5-22-14-20(15-23(6-2)31-22)11-12-29(21-9-7-8-10-21)17-25(35)24(27(36)37-29)16-26-32-28-30-18(3)13-19(4)34(28)33-26/h13-15,21,35H,5-12,16-17H2,1-4H3/t29-/m1/s1
Code InChI :InChIKey=SLVAPEZTBDBAPI-GDLZYMKVSA-N
SMILES :C(CC=1C=C(CC)N=C(CC)C1)[C@@]2(CC(O)=C(CC3=NN4C(=N3)N=C(C)C=C4C)C(=O)O2)C5CCCC5
Synonymes :- (6R)-6-Cyclopentyl-6-[2-(2,6-diethyl-4-pyridinyl)ethyl]-3-[(5,7-dimethyl[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-2-yl)methyl]-5,6-dihydro-4-hydroxy-2H-pyran-2-one
- PF 00868554
- Filibuvir
- 2H-Pyran-2-one, 6-cyclopentyl-6-[2-(2,6-diethyl-4-pyridinyl)ethyl]-3-[(5,7-dimethyl[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-2-yl)methyl]-5,6-dihydro-4-hydroxy-, (6R)-
- (R)-6-Cyclopentyl-6-[2-(2,6-diethylpyridin-4-yl)ethyl]-3-[(5,7-dimethyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-2-yl)methyl]-4-hydroxy-5,6-dihydro-2H-pyran-2-one
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3 produits concernés.
(6R)-6-Cyclopentyl-6-[2-(2,6-diethyl-4-pyridinyl)ethyl]-3-[(5,7-dimethyl[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-2-yl)methyl]-5,6-dihydro-4-h ydroxy-2H-pyran-2-one
CAS :<p>Fidovirsen is a nucleoside analogue that is an inhibitor of the NS3 protease of hepatitis C virus (HCV). Fidovirsen binds to the active site of the NS3 protease and prevents cleavage at the NS3/4A interface, thus inhibiting viral replication. It has been shown to be effective in clinical studies involving human liver samples. Fidovirsen has also been shown to have antiviral activity against other RNA viruses, including HIV-1 and influenza A virus. Fidovirsen has a low toxicity profile and does not exhibit cross-resistance with other antiviral drugs. The drug is being developed as a potential therapy for chronic HCV infection.</p>Formule :C29H37N5O3Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :503.64 g/molFilibuvir
CAS :<p>Filibuvir (PF-00868554) inhibits HCV polymerase genotypes 1a/1b, EC50s 59 nM.</p>Formule :C29H37N5O3Degré de pureté :99.28% - >99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :503.64


