CAS 877614-97-6

2-Iodo-1,3-oxazole

Description :

2-Iodo-1,3-oxazole est un composé organique hétérocyclique caractérisé par la présence d'iode et d'un anneau d'oxazole, qui consiste en un anneau à cinq membres contenant deux atomes d'azote et trois atomes de carbone. Ce composé présente généralement une apparence allant du jaune pâle au brun clair et est connu pour ses applications potentielles en chimie médicinale et comme élément de base dans la synthèse organique. La présence de l'atome d'iode augmente sa réactivité, le rendant utile dans diverses transformations chimiques, y compris les substitutions nucléophiles et les réactions de couplage. 2-Iodo-1,3-oxazole est généralement soluble dans des solvants organiques, ce qui facilite son utilisation dans des environnements de laboratoire. Sa structure unique permet une fonctionnalisation diversifiée, contribuant à son utilité dans le développement de produits pharmaceutiques et d'agrochimie. De plus, la stabilité du composé dans des conditions standard en fait un intermédiaire précieux dans les voies de synthèse. Comme pour de nombreux composés halogénés, des précautions de sécurité doivent être observées en raison de la toxicité potentielle et de l'impact environnemental.

Formule : C₃H₂INO

Synonymes :

• 2-Iodooxazole
• Oxazole,2-iodo

Oxazole, 2-​iodo-

CAS : 877614-97-6

Formule : C₃H₂INO

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 194.9586

Ref: IN-DA00IER8

2-Iodooxazole

CAS : 877614-97-6

2-Iodooxazole

Degré de pureté : 98%

Masse moléculaire : 194.96g/mol

Ref: 54-OR84830

2-IODOOXAZOLE

CAS : 877614-97-6

Formule : C₃H₂INO

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 194.959

Ref: 10-F467771

2-iodo-1,3-oxazole

CAS : 877614-97-6

2-Iodo-1,3-oxazole (2IO) is a functionalized oxazole compound. It has anticancer activity mediated by proinflammatory gene activation, which stimulates the release of cytokines and other proinflammatory molecules. 2IO has been shown to inhibit the function of p38α mapk in human cells. This inhibition is due to the substitution of a chloride for the iodine atom in 2IO. The chloride group is less reactive than an iodine group and does not generate reactive oxygen species when it reacts with water. This property leads to the stabilization of 2IO as a drug candidate for cancer therapy.

Formule : C₃H₂INO

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 194.96 g/mol

Ref: 3D-CKB61497