CAS 87764-47-4

4-Désoxy-4-Fluoro-D-Mannose

Description :

4-Désoxy-4-Fluoro-D-Mannose est un dérivé monosaccharidique fluoré du mannose, caractérisé par la substitution d'un atome de fluor en position 4 de la molécule de sucre. Cette modification peut influencer de manière significative ses propriétés biochimiques et ses interactions. Le composé existe généralement sous forme de solide blanc à blanc cassé et est soluble dans des solvants polaires tels que l'eau et le méthanol, ce qui est courant pour de nombreux sucres et leurs dérivés. Sa structure moléculaire comprend un cycle pyranose à six membres, qui est une caractéristique commune en chimie des glucides. La présence de l'atome de fluor peut améliorer la stabilité du composé et modifier sa réactivité, ce qui le rend intéressant dans divers domaines, y compris la chimie médicinale et la biochimie. 4-Désoxy-4-Fluoro-D-Mannose peut également présenter des activités biologiques uniques, servant potentiellement d'outil pour étudier les interactions glucide-protéine ou comme précurseur dans la synthèse de molécules plus complexes. Comme pour toute substance chimique, des précautions appropriées de manipulation et de sécurité doivent être observées en raison de la réactivité potentielle et des effets biologiques.

Formule : C₆H₁₁FO₅

InChI : InChI=1/C6H11FO5/c7-5(3(10)1-8)6(12)4(11)2-9/h2-6,8,10-12H,1H2/t3-,4-,5-,6-/m1/s1

SMILES : C([C@H]([C@H]([C@@H]([C@@H](C=O)O)O)F)O)O

Synonymes :

• 4-Deoxy-4-fluoromannose
• D-Mannose, 4-deoxy-4-fluoro-
• 4-Deoxy-4-fluoro-D-mannose

D-Mannose,4-deoxy-4-fluoro-

CAS : 87764-47-4

Formule : C₆H₁₁FO₅

Masse moléculaire : 182.1469

Ref: IN-DA004FB8

4-Deoxy-4-fluoro-D-mannose

CAS : 87764-47-4

4-Deoxy-4-fluoro-D-mannose

Degré de pureté : ≥95%

Masse moléculaire : 182.15g/mol

Ref: 54-PC7313

4-Deoxy-4-fluoro-D-mannose

CAS : 87764-47-4

Masse moléculaire : 182.1

Ref: 7W-GC6508

4-Deoxy-4-fluoro-D-mannose

CAS : 87764-47-4

4-Deoxy-4-fluoro-D-mannose is a sugar that is an analog of 3-deoxy-3-fluoro-d-mannose. It is synthesized by the transfer of a 6-hydroxyl group from 6,6'-dideoxyadenosine to the C6 hydroxyl group of 3,6'-dihexadecylthio adenosine. 4,4'-Difluoro D-mannose is then obtained by hydrolysis and decarboxylation. This process can be catalyzed by enzyme catalysis with phosphofructokinase or hexokinase. 4,4'-Difluoro D mannose has been used in biochemical studies as an analog for 6,6'-dideoxydaunosine. It has also been used as a substrate for virus glycosylation and protein glycosylation in living cells. In addition, it has been shown to inhibit

Formule : C₆H₁₁FO₅

Degré de pureté : Min. 95%

Couleur et forme : Powder

Masse moléculaire : 182.15 g/mol

Ref: 3D-MD04717

4-Deoxy-4-fluoro-D-mannose

Produit contrôlé

CAS : 87764-47-4

Applications Shown to be metabolized in yeast. Also shown to interfere with the glycosylation of viral G-protein in vesicular-stomatitis-virus-infected BHK cells.
References Biochem. J., 209 (3), 677-685 (1983), J. Biol. Chem., 259, 1027-1030 (1984)

Formule : C₆H₁₁FO₅

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 182.15

Ref: TR-D235300