CAS 87907-66-2

3,5,9-Trioxa-4-phosphaheptacos-18-en-1-aminium, 4,7-dihydroxy-N,N,N-triméthyl-, sel interne, 4-oxyde, (7R,18Z)-

Description :

3,5,9-Trioxa-4-phosphaheptacos-18-en-1-aminium, 4,7-dihydroxy-N,N,N-triméthyl-, sel interne, 4-oxyde, (7R,18Z)- est un composé organique complexe caractérisé par ses caractéristiques structurelles uniques, y compris plusieurs groupes fonctionnels tels que le phosphonium, l'hydroxyle et les liaisons éther. Ce composé est remarquable pour sa nature amphiphile, qui lui permet d'interagir avec des environnements à la fois hydrophiles et hydrophobes, ce qui le rend potentiellement utile dans diverses applications, y compris la délivrance de médicaments et en tant que tensioactif. La présence du groupe phosphonium contribue à ses propriétés cationiques, améliorant sa solubilité dans des solvants polaires. La stéréochimie spécifique indiquée par la désignation (7R,18Z) suggère que le composé a des arrangements spatiaux définis, qui peuvent influencer son activité biologique et ses interactions. De plus, la formation de sel interne implique que le composé peut présenter une stabilité dans certaines conditions, ce qui le rend adapté à la formulation dans divers contextes chimiques et pharmaceutiques. Dans l'ensemble, la structure complexe et les propriétés de ce composé en font un sujet d'intérêt en chimie synthétique et appliquée.

Formule : C₂₆H₅₄NO₆P

InChI : InChI=1S/C26H54NO6P/c1-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18-19-20-22-31-24-26(28)25-33-34(29,30)32-23-21-27(2,3)4/h12-13,26,28H,5-11,14-25H2,1-4H3/b13-12-/t26-/m1/s1

Code InChI : InChIKey=XWYSLMAMRKYUFH-HTOVTZSWSA-N

SMILES : P(OC[C@@H](COCCCCCCCC/C=C\CCCCCCCC)O)(OCC[N+](C)(C)C)(=O)[O-]

Synonymes :

• 3,5,9-Trioxa-4-phosphaheptacos-18-en-1-aminium, 4,7-dihydroxy-N,N,N-trimethyl-, inner salt, 4-oxide, [R-(Z)]-
• 3,5,9-Trioxa-4-phosphaheptacos-18-en-1-aminium, 4,7-dihydroxy-N,N,N-trimethyl-, inner salt, 4-oxide, (7R,18Z)-

C18:1 Lyso PAF

CAS : 87907-66-2

C18:1 Lyso PAF (or 1-O-(9Z)octadecenyl-2-hydroxy-sn-glycero-3-phosphocholine) is formed by the degradation of platelet-activating factor (PAF). Hydrolysis of the sn-2 position acetyl group of the glycerol backbone results in the production of both acetate and biologically inactive lyso-PAF. Conversely, PAF can be made from Lyso PAF C-18 by the remodeling pathway. Aternatively, Lyso-PAF is a substrate for a coenzyme A-independent transacylase and undergoes by selective acylation.

Formule : C₂₆H₅₄NO₆P

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 507.68 g/mol

Ref: 3D-MDA90766