6-Bromo-4-phenoxyquinoline is an organic compound characterized by its quinoline backbone, which is a bicyclic structure containing a benzene ring fused to a pyridine ring. The presence of a bromine atom at the 6-position and a phenoxy group at the 4-position contributes to its unique chemical properties. This compound typically exhibits moderate to high lipophilicity due to the aromatic rings, which can influence its solubility in organic solvents. It may also display biological activity, making it of interest in medicinal chemistry and drug development. The bromine substituent can participate in electrophilic aromatic substitution reactions, while the phenoxy group can enhance interactions with biological targets. Additionally, 6-Bromo-4-phenoxyquinoline may exhibit fluorescence properties, which can be useful in various analytical applications. Its CAS number, 879324-21-7, allows for easy identification and retrieval of information regarding its synthesis, applications, and safety data in chemical databases. Overall, this compound represents a versatile structure with potential applications in pharmaceuticals and materials science.

6-Bromo-4-phenoxyquinoline

6-Bromo-4-phénoxyquinoléine est un composé organique caractérisé par son squelette de quinoline, qui est une structure bicyclique contenant un anneau de benzène fusionné à un anneau de pyridine. La présence d'un atome de brome en position 6 et d'un groupe phénoxy en position 4 contribue à ses propriétés chimiques uniques. Ce composé présente généralement une lipophilie modérée à élevée en raison des anneaux aromatiques, ce qui peut influencer sa solubilité dans des solvants organiques. Il peut également afficher une activité biologique, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale et dans le développement de médicaments. Le substituant brome peut participer à des réactions de substitution aromatique électrophile, tandis que le groupe phénoxy peut améliorer les interactions avec les cibles biologiques. De plus, 6-Bromo-4-phénoxyquinoléine peut présenter des propriétés de fluorescence, qui peuvent être utiles dans diverses applications analytiques. Son numéro CAS, 879324-21-7, permet une identification facile et une récupération d'informations concernant sa synthèse, ses applications et ses données de sécurité dans les bases de données chimiques. Dans l'ensemble, ce composé représente une structure polyvalente avec des applications potentielles en pharmacie et en science des matériaux.

879324-21-7: 6-Bromo-4-phénoxyquinoléine est un composé organique caractérisé par son squelette de quinoline, qui est une structure bicyclique contenant un anneau de benzène fusionné à un anneau de pyridine. La présence d'un atome de brome en position 6 et d'un groupe phénoxy en position 4 contribue à ses propriétés chimiques uniques. Ce composé présente généralement une lipophilie modérée à élevée en raison des anneaux aromatiques, ce qui peut influencer sa solubilité dans des solvants organiques. Il peut également afficher une activité biologique, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale et dans le développement de médicaments. Le substituant brome peut participer à des réactions de substitution aromatique électrophile, tandis que le groupe phénoxy peut améliorer les interactions avec les cibles biologiques. De plus, 6-Bromo-4-phénoxyquinoléine peut présenter des propriétés de fluorescence, qui peuvent être utiles dans diverses applications analytiques. Son numéro CAS, 879324-21-7, permet une identification facile et une récupération d'informations concernant sa synthèse, ses applications et ses données de sécurité dans les bases de données chimiques. Dans l'ensemble, ce composé représente une structure polyvalente avec des applications potentielles en pharmacie et en science des matériaux.

CAS 879324-21-7

6-Bromo-4-phénoxyquinoléine

6-Bromo-4-phenoxyquinoline

Ref: IN-DA00IETS