CAS 88-18-6

2-tert-butylphénol

Description :

2-tert-butylphénol est un composé organique caractérisé par une structure phénolique avec un groupe tert-butyle attaché au deuxième carbone de l'anneau aromatique. Sa formule moléculaire est C10H14O, et il présente un groupe hydroxyle (-OH), qui confère des propriétés phénoliques typiques telles que l'acidité et la capacité à former des liaisons hydrogène. Ce composé est un liquide incolore à jaune pâle à température ambiante, avec une odeur caractéristique. Il est modérément soluble dans l'eau mais plus soluble dans les solvants organiques, reflétant sa nature amphiphile. 2-tert-butylphénol présente des propriétés antioxydantes et est souvent utilisé dans la synthèse de divers produits chimiques, y compris des antioxydants dans les plastiques et le caoutchouc. De plus, il sert d'intermédiaire dans la production de produits pharmaceutiques et d'agrochimiques. On sait que le composé a un profil de toxicité relativement faible, mais des précautions de sécurité doivent être prises lors de la manipulation en raison des effets irritants potentiels. Sa stabilité et sa réactivité peuvent varier en fonction des conditions environnementales, ce qui le rend important à considérer dans les applications industrielles.

Formule : C₁₀H₁₄O

InChI : InChI=1/C10H14O/c1-10(2,3)8-4-6-9(11)7-5-8/h4-7,11H,1-3H3

Code InChI : InChIKey=WJQOZHYUIDYNHM-UHFFFAOYSA-N

SMILES : C(C)(C)(C)C1=C(O)C=CC=C1

Synonymes :

• 2-(1,1-Dimethylethyl)phenol
• 2-Terc-Butilfenol
• 2-tert-Butyl-1-hydroxybenzene
• 4-Tert-Butylphenolato(2-)
• Butylphenol
• O-Tert-Butyl-Phenol
• O-Tert-Butylphenol
• Phenol, (1,1-dimethylethyl)-
• Phenol, 2-(1,1-dimethylethyl)-
• Phenol, o-tert-butyl-
• Tert-Butylphenol
• o-t-Butylphenol
• 2-tert-Butylphenol
• o-tert-butyl-pheno
• 1-tert-butyl-2-hydroxy-benzen
• Butylphenol,97%
• o-reft-Butyl phenol
• 2-tert-Butyl phen01
• OTBP
• 2-TERTIARYBUTYLPHENOL
• ORTHO-TERT BUTYLPHENOL
• Phenol, 2-tert-butyl-
• 2-(1,1-dimethylethyl)-pheno
• 2-t-Butylphenol

2-tert-Butylphenol

CAS : 88-18-6

Formule : C₁₀H₁₄O

Degré de pureté : >98.0%(GC)

Couleur et forme : Colorless to Light yellow to Light orange clear liquid

Masse moléculaire : 150.22

Ref: 3B-B0734

2-tert-Butylphenol, 99%

CAS : 88-18-6

2-tert-Butylphenol is used pharmaceutical intermediates. This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has no

Formule : C₁₀H₁₄O

Degré de pureté : 99%

Couleur et forme : Clear colorless to yellow or pale orange, Liquid

Masse moléculaire : 150.22

Ref: 02-L07294

2-tert-Butylphenol

CAS : 88-18-6

Formule : C₁₀H₁₄O

Masse moléculaire : 150.22

Ref: 7W-GL3946

2-tert-Butylphenol

Produit contrôlé

CAS : 88-18-6

Formule : C₁₀H₁₄O

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 150.22

Ref: 04-C10931400

2-tert-Butylphenol

Produit contrôlé

CAS : 88-18-6

Applications 2-tert-Butylphenol is used in the synthesis of ABT-072 which is a non-nucleoside HCV NS5B polymerase inhibitor.
References Randolph, J. T., et al.: J. Med. Chem., 61, 1153-1163 (2018)

Formule : C₁₀H₁₄O

Couleur et forme : Colourless

Masse moléculaire : 150.22

Ref: TR-B701375

2-(tert-Butyl)phenol

CAS : 88-18-6

Formule : C₁₀H₁₄O

Degré de pureté : 95.0%

Couleur et forme : Clear

Masse moléculaire : 150.221

Ref: 10-F234992

2-tert-Butylphenol

CAS : 88-18-6

2-tert-Butylphenol is a specific agonist of the enzyme activity of fatty acid hydroxylase (Fah). 2-tert-Butylphenol also has an inhibitory effect on hexane oxidation and p-hydroxybenzoic acid production. This compound is used in industrial chemicals as well as in the synthesis of pharmaceuticals. The hydroxyl group in 2-tert-butylphenol can be activated by an oxidizing agent, such as sodium hypochlorite or hydrogen peroxide, to form a reactive hydroxy group. The hydroxy group may react with other molecules to form adducts or free radicals. In tissue culture, 2-tert-butylphenol is used for the activation of enzymes that are involved in the synthesis of fatty acids and prostaglandins.

Formule : C₁₀H₁₄O

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 150.22 g/mol

Ref: 3D-AAA08818