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CAS 88014-15-7

:

2-(3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)éthanol

Description :
2-(3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)éthanol, avec le numéro CAS 88014-15-7, est un composé organique caractérisé par sa structure unique, qui comprend un moiety de dihydroisoquinoline et un groupe éthanol. Ce composé présente généralement des propriétés associées à la fois aux systèmes aromatiques et aliphatiques, contribuant à son activité biologique potentielle. Il est probable qu'il soit un liquide incolore à jaune pâle ou solide, selon sa pureté et sa forme. La présence du groupe hydroxyle (-OH) dans la portion éthanol suggère qu'il peut participer à des liaisons hydrogène, influençant sa solubilité dans des solvants polaires comme l'eau et les alcools. De plus, la structure de l'isoquinoline peut conférer des propriétés pharmacologiques, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale pour des applications potentielles dans le développement de médicaments. Sa réactivité peut être influencée par les groupes fonctionnels présents, permettant diverses transformations chimiques. Dans l'ensemble, ce composé représente une intersection fascinante de complexité structurelle et d'utilité potentielle dans la recherche chimique et pharmaceutique.
Formule :C11H15NO
InChI :InChI=1/C11H15NO/c13-8-7-12-6-5-10-3-1-2-4-11(10)9-12/h1-4,13H,5-9H2
SMILES :c1ccc2CN(CCc2c1)CCO
Trier par
Degré de pureté (%)
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2 produits concernés.
  • 2-(3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)ethanol
    Fluorochem
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    2-(3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)ethanol

    CAS :
    Formule :C11H15NO
    Degré de pureté :95.0%
    Couleur et forme :Liquid, No data available.
    Masse moléculaire :177.247

    Ref: 10-F308874

    1g
    78,00€
    5g
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    10g
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  • 2-(3,4-Dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)ethanol
    Biosynth
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    2-(3,4-Dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)ethanol

    CAS :
    <p>2-(3,4-Dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)ethanol is a quinoline derivative that has been shown to inhibit the growth of tumour cells. It has been shown to induce cell death in hepatoma cell lines and inhibit the proliferation of human tumour cells. This compound binds to choline receptors on the surface of cancer cells, inhibiting the release of neurotransmitter acetylcholine which is involved in many cellular processes including muscle contraction and nerve conduction. 2-(3,4-Dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)ethanol also inhibits lipid peroxidation and induces apoptosis by binding to iron in mitochondria.</p>
    Formule :C11H15NO
    Degré de pureté :Min. 95%
    Masse moléculaire :177.24 g/mol

    Ref: 3D-NDA01415

    10g
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