Sulfamoyl chloride, specifically the compound with the name "[(4,6-dimethyl-2-pyrimidinyl)methylamino]carbonyl," is an organic compound characterized by the presence of a sulfonamide functional group and a pyrimidine ring. It typically appears as a white to off-white solid and is known for its reactivity due to the presence of the sulfonyl chloride moiety, which can readily participate in nucleophilic substitution reactions. This compound is often used in the synthesis of pharmaceuticals and agrochemicals, particularly in the development of sulfonamide antibiotics. Its structure includes a pyrimidine ring substituted with methyl groups, which can influence its biological activity and solubility. The presence of the sulfonamide group contributes to its potential as a therapeutic agent, while the chlorinated functional group allows for further chemical modifications. As with many sulfonamides, care should be taken when handling this compound due to its potential irritant properties and the need for appropriate safety measures in laboratory settings.

Sulfamoyl chloride, [[(4,6-dimethyl-2-pyrimidinyl)methylamino]carbonyl]-

Le chlorure de sulfamoyle, spécifiquement le composé portant le nom "[(4,6-diméthyl-2-pyrimidinyl)methylamino]carbonyle," est un composé organique caractérisé par la présence d'un groupe fonctionnel sulfonamide et d'un cycle pyrimidine. Il apparaît généralement sous forme de solide blanc à blanc cassé et est connu pour sa réactivité en raison de la présence du groupe chlorure de sulfonyle, qui peut facilement participer à des réactions de substitution nucléophile. Ce composé est souvent utilisé dans la synthèse de produits pharmaceutiques et d'agrochimiques, en particulier dans le développement d'antibiotiques sulfonamide. Sa structure comprend un cycle pyrimidine substitué par des groupes méthyle, qui peuvent influencer son activité biologique et sa solubilité. La présence du groupe sulfonamide contribue à son potentiel en tant qu'agent thérapeutique, tandis que le groupe fonctionnel chloré permet d'autres modifications chimiques. Comme pour de nombreuses sulfonamides, il convient de faire preuve de prudence lors de la manipulation de ce composé en raison de ses propriétés irritantes potentielles et de la nécessité de mesures de sécurité appropriées dans les environnements de laboratoire.

88078-61-9: Le chlorure de sulfamoyle, spécifiquement le composé portant le nom "[(4,6-diméthyl-2-pyrimidinyl)methylamino]carbonyle," est un composé organique caractérisé par la présence d'un groupe fonctionnel sulfonamide et d'un cycle pyrimidine. Il apparaît généralement sous forme de solide blanc à blanc cassé et est connu pour sa réactivité en raison de la présence du groupe chlorure de sulfonyle, qui peut facilement participer à des réactions de substitution nucléophile. Ce composé est souvent utilisé dans la synthèse de produits pharmaceutiques et d'agrochimiques, en particulier dans le développement d'antibiotiques sulfonamide. Sa structure comprend un cycle pyrimidine substitué par des groupes méthyle, qui peuvent influencer son activité biologique et sa solubilité. La présence du groupe sulfonamide contribue à son potentiel en tant qu'agent thérapeutique, tandis que le groupe fonctionnel chloré permet d'autres modifications chimiques. Comme pour de nombreuses sulfonamides, il convient de faire preuve de prudence lors de la manipulation de ce composé en raison de ses propriétés irritantes potentielles et de la nécessité de mesures de sécurité appropriées dans les environnements de laboratoire.

CAS 88078-61-9

Chlorure de sulfamoyle, [[(4,6-diméthyl-2-pyrimidinyl)méthylamino]carbonyl]-

Sulfamoyl chloride, [[(4,6-dimethyl-2-pyrimidinyl)methylamino]carbonyl]-

Ref: IN-DA004ERE