CAS 881676-32-0

1H-Pyrrole-3-carboxaldéhyde, 5-bromo-

Description :

1H-Pyrrole-3-carboxaldéhyde, 5-bromo- est un composé organique caractérisé par sa structure en anneau de pyrrole, qui est un hétérocycle aromatique à cinq membres contenant un atome d'azote. La présence d'un groupe fonctionnel carboxaldéhyde en position 3 contribue à sa réactivité, lui permettant de participer à diverses réactions chimiques, telles que des additions nucléophiles et des réactions de condensation. Le substituant brome en position 5 introduit une réactivité supplémentaire et peut influencer les propriétés électroniques du composé, le rendant utile en chimie organique synthétique. Ce composé est généralement un liquide ou un solide incolore à jaune pâle, selon sa pureté et sa forme. Il est soluble dans des solvants organiques, ce qui facilite son utilisation dans diverses applications, y compris les produits pharmaceutiques et les agrochimiques. Des précautions de sécurité doivent être prises lors de la manipulation de ce composé, car il peut présenter des risques pour la santé, y compris des irritations de la peau et des yeux. Dans l'ensemble, 1H-Pyrrole-3-carboxaldéhyde, 5-bromo- est un élément de base précieux dans la synthèse de molécules organiques plus complexes.

Formule : C₅H₄BrNO

Synonymes :

• 1H-Pyrrole-3-carbaldehyde,5-broMo-
• 1H-Pyrrole-3-carboxaldehyde, 5-broMo-
• 5-BroMo-1H-Pyrrole-3-carboxaldehyde
• 5-BroMo-1H-pyrrole-3-carbaldehyde

5-bromo-1h-pyrrole-3-carbaldehyde

CAS : 881676-32-0

Formule : C₅H₄BrNO

Degré de pureté : 96%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 173.9954

Ref: IN-DA0039J3

5-Bromo-1H-pyrrole-3-carbaldehyde

CAS : 881676-32-0

5-Bromo-1H-pyrrole-3-carbaldehyde

Degré de pureté : 98%

Masse moléculaire : 174.00g/mol

Ref: 54-OR93804

5-Bromo-1H-pyrrole-3-carbaldehyde

CAS : 881676-32-0

Formule : C₅H₄BrNO

Degré de pureté : 98%

Masse moléculaire : 173.997

Ref: 10-F383117

5-bromo-1H-pyrrole-3-carbaldehyde

CAS : 881676-32-0

5-bromo-1H-pyrrole-3-carbaldehyde is a phthalocyanine macrocycle that has been shown to be an excellent substrate for the synthesis of hydroporphyrins. This compound is systematically converted into brominated and chlorinated derivatives by treatment with elemental bromine or chlorine gas in the presence of a base. The cyclization reaction yields 2,6,10,14,18,22 tetrapyrroles. 5-Bromo-1H-pyrrole-3-carbaldehyde was synthesized from pyrrole and carbonyl bromide.

Formule : C₅H₄BrNO

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 174 g/mol

Ref: 3D-GKB67632