S-(2-bromoethyl)-L-cysteine is an organosulfur compound characterized by the presence of a bromine atom attached to a two-carbon ethyl chain, which is further linked to the thiol group of the amino acid L-cysteine. This compound features a chiral center, making it optically active. It is typically used in biochemical research, particularly in studies involving protein modification and the investigation of cysteine residues in proteins due to its ability to form covalent bonds with thiol groups. The presence of the bromine atom enhances its reactivity, allowing it to participate in nucleophilic substitution reactions. S-(2-bromoethyl)-L-cysteine is soluble in polar solvents, and its reactivity can be influenced by the surrounding pH and the presence of other nucleophiles. Safety precautions should be taken when handling this compound, as brominated compounds can be hazardous. Overall, S-(2-bromoethyl)-L-cysteine serves as a valuable tool in chemical biology and medicinal chemistry for probing cysteine functionality in various biological systems.

S-(2-bromoethyl)-L-cysteine

S-(2-bromoéthyl)-L-cystéine est un composé organosulfuré caractérisé par la présence d'un atome de brome attaché à une chaîne éthyle de deux carbones, qui est ensuite lié au groupe thiol de l'acide aminé L-cystéine. Ce composé présente un centre chiral, ce qui le rend optiquement actif. Il est généralement utilisé dans la recherche biochimique, en particulier dans les études impliquant la modification des protéines et l'investigation des résidus de cystéine dans les protéines en raison de sa capacité à former des liaisons covalentes avec des groupes thiol. La présence de l'atome de brome augmente sa réactivité, lui permettant de participer à des réactions de substitution nucléophile. S-(2-bromoéthyl)-L-cystéine est soluble dans des solvants polaires, et sa réactivité peut être influencée par le pH environnant et la présence d'autres nucléophiles. Des précautions de sécurité doivent être prises lors de la manipulation de ce composé, car les composés bromés peuvent être dangereux. Dans l'ensemble, S-(2-bromoéthyl)-L-cystéine sert d'outil précieux en biologie chimique et en chimie médicinale pour explorer la fonctionnalité de la cystéine dans divers systèmes biologiques.

88169-61-3: S-(2-bromoéthyl)-L-cystéine est un composé organosulfuré caractérisé par la présence d'un atome de brome attaché à une chaîne éthyle de deux carbones, qui est ensuite lié au groupe thiol de l'acide aminé L-cystéine. Ce composé présente un centre chiral, ce qui le rend optiquement actif. Il est généralement utilisé dans la recherche biochimique, en particulier dans les études impliquant la modification des protéines et l'investigation des résidus de cystéine dans les protéines en raison de sa capacité à former des liaisons covalentes avec des groupes thiol. La présence de l'atome de brome augmente sa réactivité, lui permettant de participer à des réactions de substitution nucléophile. S-(2-bromoéthyl)-L-cystéine est soluble dans des solvants polaires, et sa réactivité peut être influencée par le pH environnant et la présence d'autres nucléophiles. Des précautions de sécurité doivent être prises lors de la manipulation de ce composé, car les composés bromés peuvent être dangereux. Dans l'ensemble, S-(2-bromoéthyl)-L-cystéine sert d'outil précieux en biologie chimique et en chimie médicinale pour explorer la fonctionnalité de la cystéine dans divers systèmes biologiques.

CAS 88169-61-3

S-(2-bromoéthyl)-L-cystéine

L-Cysteine,S-(2-bromoethyl)-

Ref: IN-DA004FJK