CAS 88189-03-1
:Trifluorométhanesulfonate de bismuth(III)
Description :
Trifluorométhanesulfonate de bismuth(III), avec le numéro CAS 88189-03-1, est un composé inorganique caractérisé par son centre de bismuth coordonné avec des ligands trifluorométhanesulfonate (triflate). Ce composé apparaît généralement sous forme de solide blanc à blanc cassé et est connu pour sa solubilité dans des solvants organiques polaires. Trifluorométhanesulfonate de bismuth(III) est remarquable pour ses propriétés d'acide de Lewis, ce qui le rend utile en tant que catalyseur dans diverses réactions organiques, en particulier dans la synthèse de molécules complexes. Ses groupes triflate améliorent sa réactivité et sa stabilité, lui permettant de participer à des substitutions aromatiques électrophiles et à d'autres transformations. De plus, les composés de bismuth sont souvent considérés comme des alternatives moins toxiques aux catalyseurs à base de métaux lourds, ce qui augmente leur attrait tant dans les environnements industriels que de laboratoire. Le composé doit être manipulé avec précaution, comme toutes les substances chimiques, et des mesures de sécurité appropriées doivent être observées pour minimiser l'exposition.
Formule :C3BiF9O9S3
InChI :InChI=1/3CHF3O3S.Bi/c3*2-1(3,4)8(5,6)7;/h3*(H,5,6,7);/q;;;+3/p-3
SMILES :C(F)(F)(F)S(=O)(=O)O.C(F)(F)(F)S(=O)(=O)O.C(F)(F)(F)S(=O)(=O)O.[Bi]
Synonymes :- Bismuth trifluoromethanesulfonate
- Bismuth(3+) Tris(Trifluoromethanesulfonate)
- Bismuth(III) trifluoromethanesulphonate
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7 produits concernés.
Bismuth(III) trifluoromethanesulfonate, 99%
CAS :<p>Bismuth(III) trifluoromethanesulfonate acts as a catalyst in Friedel-Crafts acylation and cycloisomerization of allene-enol ethers. It behaves as a direct substitution catalyst and involved in the substitution of allylic, propargylic, and benzylic alcohols with sulfonamides, carboxamides and carbam</p>Formule :C3BiF9O9S3Degré de pureté :99%Couleur et forme :White, PowderMasse moléculaire :656.17Bismuth(III) trifluoromethanesulfonate, min. 98% (Bismuth triflate)
CAS :<p>Bismuth(III) trifluoromethanesulfonate, min. 98% (Bismuth triflate)</p>Formule :Bi(SO3CF3)3Degré de pureté :min. 98%Couleur et forme :white to off-white pwdr.Masse moléculaire :656.19Bismuth(III) trifluoromethanesulfonate
CAS :Formule :C3BiF9O9S3Degré de pureté :98%Couleur et forme :LiquidMasse moléculaire :656.1877Bismuth(III) trifluoromethanesulphonate
CAS :<p>Bismuth(III) trifluoromethanesulphonate</p>Formule :C3BiF9O9S3Degré de pureté :≥95%Couleur et forme : white powderMasse moléculaire :656.1877g/molBismuth(III) Trifluoromethanesulfonate (3:1)
CAS :Produit contrôlé<p>Applications Bismuth(III) Trifluoromethanesulfonate (3:1) is a catalyst used in Friedel-Crafts acylation and cycloisomerization of allene-enol ethers.<br>References Repichet, S., et. al.: Eur. J. Org. Chem., 12, 2743 (1998); Ondet, P., et. al.: Org. Lett., 17, 1002 (2015)<br></p>Formule :C3BiF9O9S3Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :656.19Bismuth(III) trifluoromethanesulfonate
CAS :<p>Trifluoromethanesulfonic acid is a strong acid, which is typically used as a catalyst in acylation reactions. It is also used to catalyze epoxidation and amination reactions. Trifluoromethanesulfonic acid can be prepared by the careful addition of hydrochloric acid to trifluoroacetic anhydride at 0°C. The reaction of this acid with alcohols produces an ester and hydrogen chloride gas. Trifluoromethanesulfonic acid reacts with amines to produce an amide and hydrogen fluoride gas. Trifluoromethanesulfonic acid is also capable of removing a hydroxyl group from carboxylic acids or phenols, which can lead to the formation of aldehydes or ketones respectively. Trifluoromethanesulfonic acid is also known for its ability to efficiently catalyze allylation and triflation reactions, respectively.</p>Formule :C3BiF9O9S3Degré de pureté :Min. 95%Couleur et forme :PowderMasse moléculaire :656.19 g/mol






