The chemical substance known as "(2R,3S)-2-(3,4-dihydroxyphenyl)-3,4-dihydro-2H-chromene-3,5,7-triol tetrahydrate," with the CAS number 88191-49-5, is a flavonoid compound characterized by its complex polyphenolic structure. This compound features multiple hydroxyl groups, which contribute to its potential antioxidant properties. The presence of the chromene core, along with the dihydroxyphenyl substituent, suggests that it may exhibit various biological activities, including anti-inflammatory and neuroprotective effects. The tetrahydrate form indicates that the compound can associate with four water molecules, which may influence its solubility and stability in aqueous environments. Such characteristics make it of interest in pharmacological research, particularly in the context of natural products and their therapeutic applications. Its stereochemistry, denoted by the (2R,3S) configuration, is crucial for its biological activity, as the spatial arrangement of atoms can significantly affect how the molecule interacts with biological targets. Overall, this compound represents a fascinating area of study within the field of medicinal chemistry.

(2R,3S)-2-(3,4-dihydroxyphenyl)-3,4-dihydro-2H-chromene-3,5,7-triol tetrahydrate

La substance chimique connue sous le nom de "(2R,3S)-2-(3,4-dihydroxyphényl)-3,4-dihydro-2H-chromène-3,5,7-triol tétrahydrate," avec le numéro CAS 88191-49-5, est un composé flavonoïde caractérisé par sa structure polyphénolique complexe. Ce composé présente plusieurs groupes hydroxyles, qui contribuent à ses potentielles propriétés antioxydantes. La présence du noyau de chromène, ainsi que du substituant dihydroxyphényle, suggère qu'il pourrait présenter diverses activités biologiques, y compris des effets anti-inflammatoires et neuroprotecteurs. La forme tétrahydratée indique que le composé peut s'associer à quatre molécules d'eau, ce qui peut influencer sa solubilité et sa stabilité dans des environnements aqueux. De telles caractéristiques le rendent intéressant dans la recherche pharmacologique, en particulier dans le contexte des produits naturels et de leurs applications thérapeutiques. Sa stéréochimie, désignée par la configuration (2R,3S), est cruciale pour son activité biologique, car l'arrangement spatial des atomes peut affecter de manière significative la façon dont la molécule interagit avec les cibles biologiques. Dans l'ensemble, ce composé représente un domaine d'étude fascinant dans le domaine de la chimie médicinale.

88191-49-5: La substance chimique connue sous le nom de "(2R,3S)-2-(3,4-dihydroxyphényl)-3,4-dihydro-2H-chromène-3,5,7-triol tétrahydrate," avec le numéro CAS 88191-49-5, est un composé flavonoïde caractérisé par sa structure polyphénolique complexe. Ce composé présente plusieurs groupes hydroxyles, qui contribuent à ses potentielles propriétés antioxydantes. La présence du noyau de chromène, ainsi que du substituant dihydroxyphényle, suggère qu'il pourrait présenter diverses activités biologiques, y compris des effets anti-inflammatoires et neuroprotecteurs. La forme tétrahydratée indique que le composé peut s'associer à quatre molécules d'eau, ce qui peut influencer sa solubilité et sa stabilité dans des environnements aqueux. De telles caractéristiques le rendent intéressant dans la recherche pharmacologique, en particulier dans le contexte des produits naturels et de leurs applications thérapeutiques. Sa stéréochimie, désignée par la configuration (2R,3S), est cruciale pour son activité biologique, car l'arrangement spatial des atomes peut affecter de manière significative la façon dont la molécule interagit avec les cibles biologiques. Dans l'ensemble, ce composé représente un domaine d'étude fascinant dans le domaine de la chimie médicinale.

CAS 88191-49-5

(2R,3S)-2-(3,4-dihydroxyphényl)-3,4-dihydro-2H-chromène-3,5,7-triol tétrahydrate

2H-1-Benzopyran-3,5,7-triol, 2-(3,4-dihydroxyphenyl)-3,4-dihydro-,tetrahydrate, (2R-trans)-

Ref: IN-DA004C9W