
CAS 881913-20-8
:Acide 3-(1-naphtyl)phénylboronique
Description :
Acide 3-(1-naphtyl)phénylboronique est un composé organoboroné caractérisé par la présence d'un groupe fonctionnel acide borique et d'anneaux aromatiques. Il présente un atome de bore lié à un groupe hydroxyle et deux moieties aromatiques : un groupe phényle et un groupe naphtyle. Ce composé est généralement utilisé dans la synthèse organique, en particulier dans les réactions de couplage croisé de Suzuki-Miyaura, qui sont essentielles pour former des liaisons carbone-carbone. La présence du groupe acide borique permet la formation de complexes stables avec des diols et des sucres, ce qui le rend également utile dans des applications biochimiques. Sa solubilité est généralement influencée par la nature des substituants sur les anneaux aromatiques, et il peut présenter une solubilité modérée dans des solvants organiques polaires. De plus, Acide 3-(1-naphtyl)phénylboronique peut participer à diverses réactions chimiques, y compris des substitutions nucléophiles et la chimie de coordination, ce qui en fait un élément de construction polyvalent dans la synthèse de molécules organiques plus complexes. Les données de sécurité doivent être consultées pour la manipulation et le stockage, comme pour toutes les substances chimiques.
- 3-(Naphthalen-1-yl)phenylboronic acid
- Boronic acid, [3-(1-naphthalenyl)phenyl]-
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4 produits concernés.
BORONIC ACID, [3-(1-NAPHTHALENYL)PHENYL]-
CAS :Formule :C16H13BO2Degré de pureté :96%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :248.08423-(1-Naphthyl)phenylboronic Acid (contains varying amounts of Anhydride)
CAS :Formule :C16H13BO2Couleur et forme :White to Light yellow to Light orange powder to crystalMasse moléculaire :248.09[3-(1-Naphthyl)phenyl]boronic acid
CAS :[3-(1-Naphthyl)phenyl]boronic acidDegré de pureté :98%Masse moléculaire :248.08g/mol(3-(Naphthalen-1-yl)phenyl)boronic acid
CAS :Formule :C16H13BO2Degré de pureté :98%Couleur et forme :Liquid, No data available.Masse moléculaire :248.09



