CAS 88206-46-6
:Notoptérol
Description :
Notoptérol est un composé naturel classé comme flavonoïde, spécifiquement un type de flavonol, dérivé de diverses sources végétales. Il est connu pour ses propriétés pharmacologiques potentielles, y compris des activités anti-inflammatoires, antioxydantes et antimicrobiennes. Notoptérol a suscité de l'intérêt en chimie médicinale en raison de sa capacité à moduler diverses voies biologiques, ce qui en fait un candidat pour des recherches supplémentaires dans des applications thérapeutiques. Le composé présente généralement une structure complexe caractérisée par plusieurs groupes hydroxyles, contribuant à sa réactivité et à son activité biologique. Sa solubilité peut varier en fonction du solvant, et il est souvent étudié dans le contexte de la médecine traditionnelle, en particulier dans les remèdes à base de plantes asiatiques. Le numéro CAS 88206-46-6 identifie de manière unique Notoptérol dans les bases de données chimiques, facilitant son étude et son application dans la recherche. Comme pour de nombreux produits naturels, les processus d'extraction et de purification sont cruciaux pour obtenir Notoptérol sous une forme adaptée à l'investigation scientifique.
Formule :C21H22O5
InChI :InChI=1/C21H22O5/c1-13(2)10-15(22)11-14(3)6-8-25-21-16-4-5-20(23)26-19(16)12-18-17(21)7-9-24-18/h4-7,9-10,12,15,22H,8,11H2,1-3H3/b14-6+
Code InChI :InChIKey=BKIACVAZUKISOR-MKMNVTDBNA-N
SMILES :O(C/C=C(/CC(C=C(C)C)O)\C)C=1C2=C(C=C3C1C=CO3)OC(=O)C=C2
Synonymes :- 4-[[(2E)-5-Hydroxy-3,7-dimethyl-2,6-octadien-1-yl]oxy]-7H-furo[3,2-g][1]benzopyran-7-one
- 4-{[(2E)-5-hydroxy-3,7-dimethylocta-2,6-dien-1-yl]oxy}-7H-furo[3,2-g]chromen-7-one
- 7H-Furo(3,2-g)(1)benzopyran-7-one, 4-((5-hydroxy-3,7-dimethyl-2,6-octadienyl)oxy)-, (E)-
- 7H-Furo[3,2-g][1]benzopyran-7-one, 4-[[(2E)-5-hydroxy-3,7-dimethyl-2,6-octadienyl]oxy]-
- 7H-furo[3,2-g][1]benzopyran-7-one, 4-[[(2E)-5-hydroxy-3,7-dimethyl-2,6-octadien-1-yl]oxy]-
- Notopterol
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10 produits concernés.
Notopterol
CAS :Formule :C21H22O5Degré de pureté :95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :354.3964(E)-4-((5-Hydroxy-3,7-Dimethylocta-2,6-Dien-1-Yl)Oxy)-7H-Furo[3,2-G]Chromen-7-One
CAS :(E)-4-((5-Hydroxy-3,7-Dimethylocta-2,6-Dien-1-Yl)Oxy)-7H-Furo[3,2-G]Chromen-7-OneDegré de pureté :99%Masse moléculaire :354.4g/molNotopterol
CAS :1. Notopterol induces apoptosis and inhibits cell cycle-specific.Formule :C21H22O5Degré de pureté :97.57% - 99.96%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :354.40Notopterol
CAS :LactoneFormule :C21H22O5Degré de pureté :≥ 98.0 % (HPLC)Couleur et forme :PowderMasse moléculaire :354.4(E)-4-((5-Hydroxy-3,7-dimethylocta-2,6-dien-1-yl)oxy)-7H-furo[3,2-g]chromen-7-one
CAS :Degré de pureté :95.0%Masse moléculaire :354.4020080566406Notopterol
CAS :Notopterol is a natural product that belongs to the group of p-glycoprotein (p-gp) inhibitors. It can be used as an insecticide and has shown to have a matrix effect on the cell membrane. Notopterol has been shown to inhibit the activity of p-gp, which is responsible for pumping drugs out of cells. This inhibition prevents the removal of a wide range of structurally diverse drugs from cells, including anticancer agents, antibiotics, and other pharmaceuticals. Notopterol also inhibits mitochondrial membrane potential in human leukemia HL60 cells and Chinese hamster ovary cells.Formule :C21H22O5Degré de pureté :Min. 95%Couleur et forme :White PowderMasse moléculaire :354.4 g/molNotopterol
CAS :Produit contrôlé<p>Applications Notoperol is an extract from Notopterygium Incisum, with antiproliferative and apoptotic activity. Analgesic.<br>References Wu, S. et al.: Planta. Med., 76, 82 (2010); Okuyama, E. et al.: Chem. Pharm. Bull., 41, 926 (1993);<br></p>Formule :C21H22O5Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :354.40
![(E)-4-((5-Hydroxy-3,7-Dimethylocta-2,6-Dien-1-Yl)Oxy)-7H-Furo[3,2-G]Chromen-7-One](/_next/image/?url=https%3A%2Fstatic.cymitquimica.com%2Fproducts%2F54%2Fthumb%2FOR1024122.jpg&w=3840&q=75)
![(E)-4-((5-Hydroxy-3,7-dimethylocta-2,6-dien-1-yl)oxy)-7H-furo[3,2-g]chromen-7-one](/_next/image/?url=https%3A%2Fstatic.cymitquimica.com%2Fproducts%2F10%2Fthumb%2FF243911.jpg&w=3840&q=75)
