1(2H)-Pyridineacetic acid, 3-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]-2-oxo- is a chemical compound characterized by its complex structure, which includes a pyridine ring, an acetic acid moiety, and an amide functional group. The presence of the 1,1-dimethylethoxycarbonyl group indicates that it has a protective group commonly used in organic synthesis, enhancing its stability and reactivity. This compound is likely to exhibit properties typical of both pyridine derivatives and carboxylic acids, such as moderate polarity and potential for hydrogen bonding due to the carboxylic acid functional group. Its molecular structure suggests it may participate in various chemical reactions, including nucleophilic substitutions and coupling reactions, making it useful in pharmaceutical and synthetic organic chemistry. Additionally, the compound may exhibit biological activity, which is often a characteristic of pyridine derivatives, potentially influencing its application in medicinal chemistry. Overall, this compound's unique functional groups and structural features contribute to its reactivity and potential utility in various chemical contexts.

1(2H)-Pyridineaceticacid, 3-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]-2-oxo-

1(2H)-Acide pyridineacétique, 3-[[[1,1-diméthylethoxy]carbonyle]amino]-2-oxo- est un composé chimique caractérisé par sa structure complexe, qui comprend un cycle pyridine, un groupe acide acétique et un groupe fonctionnel amide. La présence du groupe 1,1-diméthylethoxycarbonyle indique qu'il possède un groupe protecteur couramment utilisé en synthèse organique, améliorant sa stabilité et sa réactivité. Ce composé est susceptible d'exhiber des propriétés typiques des dérivés de pyridine et des acides carboxyliques, telles qu'une polarité modérée et un potentiel de liaison hydrogène en raison du groupe fonctionnel acide carboxylique. Sa structure moléculaire suggère qu'il pourrait participer à diverses réactions chimiques, y compris des substitutions nucléophiles et des réactions de couplage, ce qui le rend utile en chimie pharmaceutique et en chimie organique de synthèse. De plus, le composé pourrait présenter une activité biologique, qui est souvent une caractéristique des dérivés de pyridine, influençant potentiellement son application en chimie médicinale. Dans l'ensemble, les groupes fonctionnels uniques et les caractéristiques structurelles de ce composé contribuent à sa réactivité et à son utilité potentielle dans divers contextes chimiques.

882847-09-8: 1(2H)-Acide pyridineacétique, 3-[[[1,1-diméthylethoxy]carbonyle]amino]-2-oxo- est un composé chimique caractérisé par sa structure complexe, qui comprend un cycle pyridine, un groupe acide acétique et un groupe fonctionnel amide. La présence du groupe 1,1-diméthylethoxycarbonyle indique qu'il possède un groupe protecteur couramment utilisé en synthèse organique, améliorant sa stabilité et sa réactivité. Ce composé est susceptible d'exhiber des propriétés typiques des dérivés de pyridine et des acides carboxyliques, telles qu'une polarité modérée et un potentiel de liaison hydrogène en raison du groupe fonctionnel acide carboxylique. Sa structure moléculaire suggère qu'il pourrait participer à diverses réactions chimiques, y compris des substitutions nucléophiles et des réactions de couplage, ce qui le rend utile en chimie pharmaceutique et en chimie organique de synthèse. De plus, le composé pourrait présenter une activité biologique, qui est souvent une caractéristique des dérivés de pyridine, influençant potentiellement son application en chimie médicinale. Dans l'ensemble, les groupes fonctionnels uniques et les caractéristiques structurelles de ce composé contribuent à sa réactivité et à son utilité potentielle dans divers contextes chimiques.

CAS 882847-09-8

Acide pyridineacétique, 3-[[(1,1-diméthyléthoxycarbonyl)amino]-2-oxo-