The chemical substance known as (2E)-1-[4-[(3,5-dichloro-4-pyridyl)oxy]phenyl]-2-[[4-(trifluoromethyl)-2-pyridyl]hydrazono]ethanone, with the CAS number 883044-91-5, is characterized by its complex molecular structure, which includes multiple functional groups such as hydrazone, ether, and aromatic rings. This compound features a hydrazone linkage, which is indicative of its potential reactivity and biological activity. The presence of halogen substituents, specifically dichloro and trifluoromethyl groups, suggests enhanced lipophilicity and may influence its pharmacokinetic properties. The pyridine rings contribute to the compound's aromaticity and may play a role in its interaction with biological targets. Additionally, the compound's structural features may confer specific properties such as solubility, stability, and reactivity, making it of interest in medicinal chemistry and drug development. Overall, this substance exemplifies the complexity and diversity of organic compounds, particularly those designed for potential therapeutic applications.

(2E)-1-[4-[(3,5-dichloro-4-pyridyl)oxy]phenyl]-2-[[4-(trifluoromethyl)-2-pyridyl]hydrazono]ethanone

La substance chimique connue sous le nom de (2E)-1-[4-[(3,5-dichloro-4-pyridyl)oxy]phényl]-2-[[4-(trifluorométhyl)-2-pyridyl]hydrazono]éthanone, avec le numéro CAS 883044-91-5, se caractérise par sa structure moléculaire complexe, qui comprend plusieurs groupes fonctionnels tels que l'hydrazone, l'éther et les cycles aromatiques. Ce composé présente une liaison hydrazone, qui est indicative de sa réactivité potentielle et de son activité biologique. La présence de substituants halogènes, en particulier des groupes dichloro et trifluorométhyle, suggère une lipophilie accrue et peut influencer ses propriétés pharmacocinétiques. Les cycles de pyridine contribuent à l'aromaticité du composé et peuvent jouer un rôle dans son interaction avec des cibles biologiques. De plus, les caractéristiques structurelles du composé peuvent conférer des propriétés spécifiques telles que la solubilité, la stabilité et la réactivité, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale et dans le développement de médicaments. Dans l'ensemble, cette substance illustre la complexité et la diversité des composés organiques, en particulier ceux conçus pour des applications thérapeutiques potentielles.

883044-91-5: La substance chimique connue sous le nom de (2E)-1-[4-[(3,5-dichloro-4-pyridyl)oxy]phényl]-2-[[4-(trifluorométhyl)-2-pyridyl]hydrazono]éthanone, avec le numéro CAS 883044-91-5, se caractérise par sa structure moléculaire complexe, qui comprend plusieurs groupes fonctionnels tels que l'hydrazone, l'éther et les cycles aromatiques. Ce composé présente une liaison hydrazone, qui est indicative de sa réactivité potentielle et de son activité biologique. La présence de substituants halogènes, en particulier des groupes dichloro et trifluorométhyle, suggère une lipophilie accrue et peut influencer ses propriétés pharmacocinétiques. Les cycles de pyridine contribuent à l'aromaticité du composé et peuvent jouer un rôle dans son interaction avec des cibles biologiques. De plus, les caractéristiques structurelles du composé peuvent conférer des propriétés spécifiques telles que la solubilité, la stabilité et la réactivité, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale et dans le développement de médicaments. Dans l'ensemble, cette substance illustre la complexité et la diversité des composés organiques, en particulier ceux conçus pour des applications thérapeutiques potentielles.