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CAS 883231-20-7

:

acide 6-(tert-butoxycarbonylamino)pyridin-3-ylboronique

Description :
acide 6-(tert-butoxycarbonylamino)pyridin-3-ylboronique est un dérivé de l'acide boronique caractérisé par la présence d'un cycle pyridine substitué en position 3 par un groupe fonctionnel acide boronique et un groupe amino tert-butyloxycarbonyle (Boc) en position 6. Ce composé est généralement utilisé en synthèse organique, en particulier dans le développement de produits pharmaceutiques et d'agrochimiques, en raison de sa capacité à former des liaisons covalentes réversibles avec des diols, ce qui le rend utile dans diverses réactions de couplage. La partie acide boronique permet la participation à des réactions de couplage croisé de Suzuki-Miyaura, qui sont essentielles pour construire des molécules organiques complexes. Le groupe tert-butyloxycarbonyle sert de groupe protecteur pour l'amine, facilitant des réactions sélectives sans affecter la fonctionnalité de l'amine. Le composé est généralement stable dans des conditions de laboratoire standard, mais doit être manipulé avec précaution en raison de la réactivité du groupe acide boronique. Sa solubilité et sa réactivité peuvent varier en fonction du solvant et des conditions de réaction, ce qui en fait un intermédiaire polyvalent en chimie synthétique.
Formule :C10H15BN2O4
InChI :InChI=1S/C10H15BN2O4/c1-10(2,3)17-9(14)13-8-5-4-7(6-12-8)11(15)16/h4-6,15-16H,1-3H3,(H,12,13,14)
SMILES :CC(C)(C)OC(=Nc1ccc(cn1)B(O)O)O
Synonymes :
  • (5-Borono-2-pyridinyl)-carbamic acid C-(1,1-dimethylethyl) ester
  • [6-[(tert-Butoxycarbonyl)amino]pyridin-3-yl]boronic acid
  • 2-Boc-Amino Pyridine-5-Boronic Acid
  • [6-({[(2-Methyl-2-propanyl)oxy]carbonyl}amino)-3-pyridinyl]boronic acid
  • 6-(N-Boc-amino)pyridine-3-boronic acid
  • (6-{[(Tert-Butoxy)Carbonyl]Amino}Pyridin-3-Yl)Boronic Acid
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3 produits concernés.