CymitQuimica logo

CAS 88390-32-3

:

(2R)-4-amino-2-méthylbutan-1-ol

Description :
(2R)-4-amino-2-méthylbutan-1-ol, également connu sous le nom d'aminoalcool chiral, se caractérise par sa stéréochimie spécifique, indiquée par la désignation (2R). Ce composé présente un groupe amino (-NH2) et un groupe hydroxyle (-OH) attachés à une chaîne carbonée ramifiée, ce qui en fait un alcool primaire. Sa structure comprend un squelette de quatre carbones avec un groupe méthyle au deuxième carbone, contribuant à ses propriétés uniques. La présence des deux groupes fonctionnels, amino et hydroxyle, permet la formation de liaisons hydrogène, ce qui peut influencer sa solubilité dans l'eau et d'autres solvants. Ce composé est souvent étudié pour ses applications potentielles en pharmacie et comme élément de base dans la synthèse organique. De plus, sa chiralité peut conférer des activités biologiques spécifiques, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale. Le numéro CAS 88390-32-3 fournit un identifiant unique pour cette substance, facilitant son identification dans les bases de données chimiques et la littérature.
Formule :C5H13NO
InChI :InChI=1/C5H13NO/c1-5(4-7)2-3-6/h5,7H,2-4,6H2,1H3/t5-/m1/s1
SMILES :C[C@H](CCN)CO
Synonymes :
  • 1-butanol, 4-amino-2-methyl-, (2R)-
  • (2R)-4-Amino-2-methylbutan-1-ol
  • (R)-2-Methyl-4-amino-1-butanol
  • R
  • (R)-4-Amino-2-methyl-1-butanol &gt
  • (R)-4-AMINO-2-METHYLBUTANOL
  • )-4-Amino-2-methyl-1-butanol
  • (
  • (2R)-4-Amino-2-methyl-1-butanol
  • (R)-4-AMINO-2-METHYL-1-BUTANOL
Trier par
Degré de pureté (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
3 produits concernés.