CAS 884-68-4
:8H-6,11b-Méthanofuro[2,3-c]pyrido[1,2-a]azépine-2(6H)-one,9,10,11,11a-tétrahydro-, (6S,11aS,11bS)-
Description :
La substance chimique connue sous le nom de 8H-6,11b-Méthanofuro[2,3-c]pyrido[1,2-a]azépine-2(6H)-one, 9,10,11,11a-tétrahydro-, (6S,11aS,11bS)-, avec le numéro CAS 884-68-4, est un composé organique complexe caractérisé par sa structure bicyclique unique qui incorpore à la fois des moieties furo et pyrido. Ce composé présente un anneau d'azépine fusionné, contribuant à son activité biologique potentielle. Il est généralement classé comme un composé hétérocyclique en raison de la présence d'azote dans sa structure cyclique. La stéréochimie indiquée par la désignation (6S,11aS,11bS) suggère des arrangements spatiaux spécifiques de ses substituants, qui peuvent influencer de manière significative sa réactivité chimique et ses interactions biologiques. Le composé peut présenter des propriétés pertinentes pour la chimie médicinale, en particulier dans le développement de produits pharmaceutiques, en raison de sa complexité structurelle et de son potentiel d'interaction avec des cibles biologiques. Sa solubilité, sa stabilité et sa réactivité dépendraient des groupes fonctionnels spécifiques présents et de la conformation moléculaire globale.
Formule :C13H15NO2
Synonymes :- 2-Allosecurinine(8CI)
- Phyllochrysine (6CI,7CI)
- Securinan-11-one, (2a)-
- (-)-Allosecurinine
- (-)-Phyllochrysine
- Allosecurinin
- Nsc 107415
Trier par
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6 produits concernés.
8H-6,11b-Methanofuro[2,3-c]pyrido[1,2-a]azepin-2(6H)-one,9,10,11,11a-tetrahydro-, (6S,11aS,11bS)-
CAS :Formule :C13H15NO2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :217.2637Allosecurinine
CAS :<p>Allosecurinine has Antifungal Activity.</p>Formule :C13H15NO2Degré de pureté :99.84% - ≥95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :217.26Allosecurinin
CAS :Allosecurinin is a natural alkaloid compound, which is derived from certain species within the Securinega genus of plants. This bioactive molecule exhibits its effects primarily through its interaction with cellular pathways, often disrupting processes critical for cell division and growth. Such modulation of cellular activities imparts Allosecurinin with the ability to exert antineoplastic and antimicrobial effects.Formule :C13H15NO2Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :217.26 g/mol





