CAS 88411-77-2
:(6β,11β,16α)-16,17-[Butylidènebis(oxy)]-6,11,21-trihydroxypregna-1,4-diène-3,20-dione
Description :
La substance chimique connue sous le nom de "(6β,11β,16α)-16,17-[Butylidènebis(oxy)]-6,11,21-trihydroxypregna-1,4-diène-3,20-dione," avec le numéro CAS 88411-77-2, est un composé stéroïdien synthétique. Elle présente une structure complexe caractérisée par plusieurs groupes hydroxyles, qui contribuent à son activité biologique potentielle. La présence du groupe butylidène indique qu'elle pourrait présenter une réactivité et une stabilité uniques par rapport à d'autres stéroïdes. Ce composé est susceptible d'interagir avec des systèmes biologiques, influençant possiblement des voies hormonales ou présentant des propriétés anti-inflammatoires. Ses modifications structurelles, y compris les fonctionnalités de diène et de cétone, suggèrent des applications potentielles en pharmacologie, en particulier dans le développement d'agents thérapeutiques. Comme pour de nombreux dérivés stéroïdiens, les caractéristiques spécifiques telles que la solubilité, le point de fusion et l'activité biologique dépendraient de l'agencement précis de ses groupes fonctionnels et de la conformation générale. Des recherches supplémentaires seraient nécessaires pour élucider complètement ses propriétés et ses utilisations potentielles en médecine ou en biochimie.
Formule :C25H34O7
InChI :InChI=1S/C25H34O7/c1-4-5-21-31-20-10-15-14-9-17(28)16-8-13(27)6-7-23(16,2)22(14)18(29)11-24(15,3)25(20,32-21)19(30)12-26/h6-8,14-15,17-18,20-22,26,28-29H,4-5,9-12H2,1-3H3/t14-,15-,17+,18-,20+,21?,22+,23-,24-,25+/m0/s1
Code InChI :InChIKey=JBVVDXJXIDYDMF-GVTADUIWSA-N
SMILES :C(CO)(=O)[C@]12[C@]3(C)[C@@](C[C@]1(OC(CCC)O2)[H])([C@]4([C@]([C@@H](O)C3)([C@]5(C)C([C@H](O)C4)=CC(=O)C=C5)[H])[H])[H]
Synonymes :- (6β,11β,16α)-16,17-[Butylidenebis(oxy)]-6,11,21-trihydroxypregna-1,4-diene-3,20-dione
- 6b-Hydroxybudesonide
- Pregna-1,4-diene-3,20-dione, 16,17-[butylidenebis(oxy)]-6,11,21-trihydroxy-, (6β,11β,16α)-
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6 produits concernés.
6β-Hydroxybudesonide ((2R,6aR,6bS,7S,8aS,8bS,11aR,12aS,12bS)-2,7-dihydroxy-8b-(2-hydroxyacetyl)-6a,8a-dimethyl-10-propyl-1,2,6a,6b,7,8,8a,8b,11a,12,12a,12b-dodecahydro-4H-naphtho[2',1':4,5]indeno[1,2-d][1,3]dioxol-4-one)
CAS :Heterocyclic compounds with oxygen hetero-atom(s) only, nesoiFormule :C25H34O7Couleur et forme :White Off-White SolidMasse moléculaire :446.230456-β-Hydroxy Budesonide (Mixture of Diastereomers)
CAS :Formule :C25H34O7Couleur et forme :White To Off-White SolidMasse moléculaire :446.546β-Hydroxy Budesonide-d8
CAS :Produit contrôlé<p>Applications A labelled metabolite of Budesonide (B689490), a non-halogenated glucocorticoid related to triamcinolone hexacetonide. Used as an antiinflammatory agent.<br>References Ryrfeldt., A., et a.: J. Steroid Biochem., 10, 317 (1979), Roth, G., et al.: J. Pharm. Sci., 69, 766 (1980), Edsbaecker, S., et al.: Drug Metab. Dispos., 15, 412 (1987),<br></p>Formule :C25H26D8O7Degré de pureté :~90%Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :454.586β-Hydroxy Budesonide
CAS :Produit contrôléFormule :C25H34O7Couleur et forme :White To Light YellowMasse moléculaire :446.536b-Hydroxy budesonide
CAS :<p>6b-Hydroxy budesonide is a drug that is metabolized to budesonide, which is a potent glucocorticoid. The pharmacokinetic profile of 6b-hydroxy budesonide was studied in animals and humans. This drug has minimal biliary excretion and is extensively metabolized by the liver. It has been shown to have anti-inflammatory effects, with cyp3a substrates being involved in its metabolism. 6b-Hydroxy budesonide binds to the glucocorticoid receptor, leading to DNA transcription and protein synthesis inhibition. 6b-Hydroxy budesonide has been used for the treatment of cirrhosis, as it helps to reduce the severity of symptoms such as nausea and vomiting.</p>Formule :C25H34O7Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :446.53 g/mol





