4-Piperidineacetic acid, 1-[(1R)-4-methyl-1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]pentyl]-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-, (2S,4R)-, with CAS number 884599-96-6, is a complex organic compound characterized by its piperidine and acetic acid functional groups. This substance features a chiral center, which contributes to its stereochemistry, specifically the (2S,4R) configuration. The presence of trifluoromethyl groups on the phenyl rings enhances its lipophilicity and may influence its biological activity, making it of interest in medicinal chemistry. The compound is likely to exhibit moderate to high solubility in organic solvents, while its acidic nature suggests it can participate in various chemical reactions, including esterification and amide formation. Its structural complexity may also indicate potential applications in pharmaceuticals, particularly in the development of drugs targeting specific receptors or pathways. Safety and handling precautions should be observed, as with any chemical substance, due to potential toxicity or reactivity.

4-Piperidineacetic acid,1-[(1R)-4-methyl-1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]pentyl]-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-, (2S,4R)-

L'acide 4-pipéridineacétique, 1-[(1R)-4-méthyl-1-[4-(trifluorométhyl)phényl]pentyle]-2-[4-(trifluorométhyl)phényl]-, (2S,4R)-, avec le numéro CAS 884599-96-6, est un composé organique complexe caractérisé par ses groupes fonctionnels de pipéridine et d'acide acétique. Cette substance présente un centre chiral, qui contribue à sa stéréochimie, spécifiquement la configuration (2S,4R). La présence de groupes trifluorométhyles sur les cycles phényliques améliore sa lipophilie et peut influencer son activité biologique, ce qui la rend intéressante en chimie médicinale. Le composé devrait présenter une solubilité modérée à élevée dans les solvants organiques, tandis que sa nature acide suggère qu'il peut participer à diverses réactions chimiques, y compris l'estérification et la formation d'amides. Sa complexité structurelle peut également indiquer des applications potentielles dans les produits pharmaceutiques, en particulier dans le développement de médicaments ciblant des récepteurs ou des voies spécifiques. Des précautions de sécurité et de manipulation doivent être observées, comme pour toute substance chimique, en raison de la toxicité ou de la réactivité potentielles.

884599-96-6: L'acide 4-pipéridineacétique, 1-[(1R)-4-méthyl-1-[4-(trifluorométhyl)phényl]pentyle]-2-[4-(trifluorométhyl)phényl]-, (2S,4R)-, avec le numéro CAS 884599-96-6, est un composé organique complexe caractérisé par ses groupes fonctionnels de pipéridine et d'acide acétique. Cette substance présente un centre chiral, qui contribue à sa stéréochimie, spécifiquement la configuration (2S,4R). La présence de groupes trifluorométhyles sur les cycles phényliques améliore sa lipophilie et peut influencer son activité biologique, ce qui la rend intéressante en chimie médicinale. Le composé devrait présenter une solubilité modérée à élevée dans les solvants organiques, tandis que sa nature acide suggère qu'il peut participer à diverses réactions chimiques, y compris l'estérification et la formation d'amides. Sa complexité structurelle peut également indiquer des applications potentielles dans les produits pharmaceutiques, en particulier dans le développement de médicaments ciblant des récepteurs ou des voies spécifiques. Des précautions de sécurité et de manipulation doivent être observées, comme pour toute substance chimique, en raison de la toxicité ou de la réactivité potentielles.

GSK-B, a potent γ-secretase modulator, decreases Aβ42, increases Aβ38 with no effect on Aβ40 levels.

CAS 884599-96-6

Acide 4-pipéridineacétique, 1-[(1R)-4-méthyl-1-[4-(trifluorométhyl)phényl]pentyl]-2-[4-(trifluorométhyl)phényl]-, (2S,4R)-

GSK-B

Ref: TM-T27500