Disulfide, 3-chlorophenyl-5-[2-chloro-4-(trifluoromethyl)phenoxy]-2-nitrophenyl, identified by CAS number 88465-08-1, is a chemical compound characterized by its complex molecular structure, which includes multiple functional groups. This compound features a disulfide linkage, indicating the presence of two sulfur atoms connected by a covalent bond, which is often associated with increased stability and specific reactivity in organic compounds. The presence of chlorinated and trifluoromethyl groups suggests that it may exhibit unique electronic properties and hydrophobic characteristics, potentially influencing its solubility and reactivity. Additionally, the nitro group contributes to its potential as an electrophile, making it reactive in various chemical reactions. The compound's aromatic rings enhance its stability and may also play a role in its biological activity. Overall, this substance is likely to be of interest in fields such as medicinal chemistry, materials science, or agrochemicals, where its specific properties can be leveraged for various applications.

Disulfide, 3-chlorophenyl5-[2-chloro-4-(trifluoromethyl)phenoxy]-2-nitrophenyl

Le disulfure, 3-chlorophényl-5-[2-chloro-4-(trifluorométhyl)phénoxy]-2-nitrophényl, identifié par le numéro CAS 88465-08-1, est un composé chimique caractérisé par sa structure moléculaire complexe, qui comprend plusieurs groupes fonctionnels. Ce composé présente une liaison disulfure, indiquant la présence de deux atomes de soufre reliés par une liaison covalente, souvent associée à une stabilité accrue et à une réactivité spécifique dans les composés organiques. La présence de groupes chlorés et trifluorométhyles suggère qu'il pourrait présenter des propriétés électroniques uniques et des caractéristiques hydrophobes, influençant potentiellement sa solubilité et sa réactivité. De plus, le groupe nitro contribue à son potentiel en tant qu'électrophile, le rendant réactif dans diverses réactions chimiques. Les cycles aromatiques du composé renforcent sa stabilité et peuvent également jouer un rôle dans son activité biologique. Dans l'ensemble, cette substance est probablement d'un intérêt dans des domaines tels que la chimie médicinale, la science des matériaux ou les agrochimiques, où ses propriétés spécifiques peuvent être exploitées pour diverses applications.

88465-08-1: Le disulfure, 3-chlorophényl-5-[2-chloro-4-(trifluorométhyl)phénoxy]-2-nitrophényl, identifié par le numéro CAS 88465-08-1, est un composé chimique caractérisé par sa structure moléculaire complexe, qui comprend plusieurs groupes fonctionnels. Ce composé présente une liaison disulfure, indiquant la présence de deux atomes de soufre reliés par une liaison covalente, souvent associée à une stabilité accrue et à une réactivité spécifique dans les composés organiques. La présence de groupes chlorés et trifluorométhyles suggère qu'il pourrait présenter des propriétés électroniques uniques et des caractéristiques hydrophobes, influençant potentiellement sa solubilité et sa réactivité. De plus, le groupe nitro contribue à son potentiel en tant qu'électrophile, le rendant réactif dans diverses réactions chimiques. Les cycles aromatiques du composé renforcent sa stabilité et peuvent également jouer un rôle dans son activité biologique. Dans l'ensemble, cette substance est probablement d'un intérêt dans des domaines tels que la chimie médicinale, la science des matériaux ou les agrochimiques, où ses propriétés spécifiques peuvent être exploitées pour diverses applications.

CAS 88465-08-1

Disulfure, 3-chlorophényl-5-[2-chloro-4-(trifluorométhyl)phénoxy]-2-nitrophényl

Disulfide, 3-chlorophenyl5-[2-chloro-4-(trifluoromethyl)phenoxy]-2-nitrophenyl

Ref: IN-DA004C8X