Disulfide, 5-[2-chloro-4-(trifluoromethyl)phenoxy]-2-nitrophenyl 1,1-dimethylethyl, identified by CAS number 88465-14-9, is a chemical compound characterized by its complex structure, which includes a disulfide linkage and various functional groups. The presence of a chloro group and a trifluoromethyl group on the phenyl ring contributes to its unique reactivity and potential applications in organic synthesis and materials science. The nitro group further enhances its electronic properties, making it a candidate for various chemical reactions. This compound is likely to exhibit moderate to high stability under standard conditions, but its reactivity can be influenced by the presence of the electronegative substituents. Additionally, the bulky tert-butyl group may affect its steric properties, influencing its interactions with other molecules. Overall, this compound's distinctive features make it of interest in fields such as medicinal chemistry, agrochemicals, and polymer science, where its specific properties can be harnessed for innovative applications.

Disulfide, 5-[2-chloro-4-(trifluoromethyl)phenoxy]-2-nitrophenyl1,1-dimethylethyl

Le disulfure, 5-[2-chloro-4-(trifluorométhyl)phénoxy]-2-nitrophényl 1,1-diméthylethyle, identifié par le numéro CAS 88465-14-9, est un composé chimique caractérisé par sa structure complexe, qui comprend un lien disulfure et divers groupes fonctionnels. La présence d'un groupe chloro et d'un groupe trifluorométhyle sur l'anneau phénolique contribue à sa réactivité unique et à ses applications potentielles en synthèse organique et en science des matériaux. Le groupe nitro améliore encore ses propriétés électroniques, en faisant un candidat pour diverses réactions chimiques. Ce composé est susceptible de présenter une stabilité modérée à élevée dans des conditions standard, mais sa réactivité peut être influencée par la présence de substituants électronégatifs. De plus, le groupe tert-butyle volumineux peut affecter ses propriétés stériques, influençant ses interactions avec d'autres molécules. Dans l'ensemble, les caractéristiques distinctives de ce composé le rendent intéressant dans des domaines tels que la chimie médicinale, les agrochimiques et la science des polymères, où ses propriétés spécifiques peuvent être exploitées pour des applications innovantes.

88465-14-9: Le disulfure, 5-[2-chloro-4-(trifluorométhyl)phénoxy]-2-nitrophényl 1,1-diméthylethyle, identifié par le numéro CAS 88465-14-9, est un composé chimique caractérisé par sa structure complexe, qui comprend un lien disulfure et divers groupes fonctionnels. La présence d'un groupe chloro et d'un groupe trifluorométhyle sur l'anneau phénolique contribue à sa réactivité unique et à ses applications potentielles en synthèse organique et en science des matériaux. Le groupe nitro améliore encore ses propriétés électroniques, en faisant un candidat pour diverses réactions chimiques. Ce composé est susceptible de présenter une stabilité modérée à élevée dans des conditions standard, mais sa réactivité peut être influencée par la présence de substituants électronégatifs. De plus, le groupe tert-butyle volumineux peut affecter ses propriétés stériques, influençant ses interactions avec d'autres molécules. Dans l'ensemble, les caractéristiques distinctives de ce composé le rendent intéressant dans des domaines tels que la chimie médicinale, les agrochimiques et la science des polymères, où ses propriétés spécifiques peuvent être exploitées pour des applications innovantes.

CAS 88465-14-9

Disulfure, 5-[2-chloro-4-(trifluorométhyl)phénoxy]-2-nitrophényl1,1-diméthyléthyle

Disulfide, 5-[2-chloro-4-(trifluoromethyl)phenoxy]-2-nitrophenyl1,1-dimethylethyl

Ref: IN-DA004CLQ