CAS 88467-45-2

N-(3-carboxypropanoyl)-L-alanyl-L-alanyl-N-{(2S)-2-[(4-méthyl-2-oxo-2H-chromén-7-yl)amino]-3-phénylpropanoyl}-L-prolinamide

Description :

N-(3-carboxypropanoyl)-L-alanyl-L-alanyl-N-{(2S)-2-[(4-méthyl-2-oxo-2H-chromén-7-yl)amino]-3-phénylpropanoyl}-L-prolinamide, avec le numéro CAS 88467-45-2, est un composé organique complexe caractérisé par sa structure multifonctionnelle, qui comprend des résidus d'acides aminés et un groupe chroménique. Ce composé présente un groupe acide carboxylique, contribuant à son potentiel en tant que molécule bioactive. La présence de plusieurs centres chiraux indique qu'il peut présenter une diversité stéréochimique, ce qui peut influencer son activité biologique et ses interactions. Le groupe chroménique suggère des applications potentielles en chimie médicinale, en particulier dans le développement de médicaments, en raison de sa capacité à interagir avec des cibles biologiques. De plus, les liaisons amides du composé peuvent améliorer sa stabilité et sa solubilité dans les systèmes biologiques. Dans l'ensemble, cette substance représente une classe de composés qui pourrait être d'un intérêt dans la conception et le développement de médicaments, en particulier dans le contexte de la cible de voies biologiques ou de récepteurs spécifiques.

Formule : C₃₄H₃₉N₅O₉

InChI : InChI=1/C34H39N5O9/c1-19-16-30(43)48-27-18-23(11-12-24(19)27)37-25(17-22-8-5-4-6-9-22)32(45)38-33(46)26-10-7-15-39(26)34(47)21(3)36-31(44)20(2)35-28(40)13-14-29(41)42/h4-6,8-9,11-12,16,18,20-21,25-26,37H,7,10,13-15,17H2,1-3H3,(H,35,40)(H,36,44)(H,41,42)(H,38,45,46)/t20-,21-,25-,26-/m0/s1

SMILES : Cc1cc(=O)oc2cc(ccc12)N[C@@H](Cc1ccccc1)C(=NC(=O)[C@@H]1CCCN1C(=O)[C@H](C)N=C([C@H](C)N=C(CCC(=O)O)O)O)O

Synonymes :

• Factor Xiia Substrate Dihydrochloride

Suc-Ala-Ala-Pro-Phe-AMC

CAS : 88467-45-2

The peptidylprolyl isomerase substrate Suc-AAPF-AMC is also hydrolyzed by carboxypeptidase Y, cathepsin G, and chymotrypsin. Suc-AAPF-AMC has also been used to analyze the chymotrypsin-like activity of trypsins.

Formule : C₃₄H₃₉N₅O₉

Degré de pureté : 99.5%

Couleur et forme : White

Masse moléculaire : 661.71

Ref: 01-4012873

Suc-Ala-Ala-Pro-Phe-AMC

CAS : 88467-45-2

Suc-Ala-Ala-Pro-Phe-AMC is a synthetic substrate for proteolytic enzymes. This substrate has been shown to be hydrolyzed by pancreatic trypsin and soybean trypsin with similar rates. Suc-Ala-Ala-Pro-Phe-AMC is also a substrate for erythrocyte eosinophil peroxidase, which has been shown to have an optimum pH of 5.0. The reaction mechanism of this substrate is not yet fully understood, but it may involve the formation of a Schiff base between the amino group on the proline residue and the carbonyl group on the AMC moiety. Suc-Ala-Ala-Pro-Phe-AMC also reacts with surface membranes and can be used as an indicator of protease activity.

Formule : C₃₄H₃₉N₅O₉

Degré de pureté : Min. 98 Area-%

Couleur et forme : Powder

Masse moléculaire : 661.7 g/mol

Ref: 3D-FS48217

Suc-Ala-Ala-Pro-Phe-AMC

CAS : 88467-45-2

Suc-Ala-Ala-Pro-Phe-AMC is a peptide that is an activator of the acetylcholine receptor. Suc-Ala-Ala-Pro-Phe-AMC has been shown to inhibit the binding of the ligand to the receptor and also prevent activation of ion channels. It has been used as a research tool for studying protein interactions, as well as, antibody production and cell biology. This peptide can also be used as a pharmacological agent, which may be useful in treating diseases such as Alzheimer's disease.

Formule : C₃₄H₃₉N₅O₉

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 661.7 g/mol

Ref: 3D-MAA-3114-V