Acetamide, N-(3-chloro-5-hydroxyphenyl)-, is an organic compound characterized by its amide functional group, which is derived from acetic acid. This compound features a chloro-substituted phenyl ring, specifically at the 3-position, and a hydroxyl group at the 5-position, contributing to its unique chemical properties. The presence of the chloro group enhances its reactivity, making it a potential candidate for various chemical reactions, including nucleophilic substitutions. The hydroxyl group can participate in hydrogen bonding, influencing the compound's solubility and interaction with biological systems. Acetamides generally exhibit moderate polarity, which affects their solubility in polar solvents. This compound may have applications in pharmaceuticals or agrochemicals, given its structural characteristics that can influence biological activity. Safety and handling precautions should be observed, as with many chemical substances, due to potential toxicity or reactivity. Overall, the specific properties and applications of Acetamide, N-(3-chloro-5-hydroxyphenyl)-, would depend on further empirical studies and evaluations.

Acetamide,N-(3-chloro-5-hydroxyphenyl)-

L'acétamide, N-(3-chloro-5-hydroxyphényl)-, est un composé organique caractérisé par son groupe fonctionnel amide, dérivé de l'acide acétique. Ce composé présente un cycle phénolique substitué par un chlore, spécifiquement en position 3, et un groupe hydroxyle en position 5, contribuant à ses propriétés chimiques uniques. La présence du groupe chloro augmente sa réactivité, en faisant un candidat potentiel pour diverses réactions chimiques, y compris les substitutions nucléophiles. Le groupe hydroxyle peut participer à des liaisons hydrogène, influençant la solubilité du composé et son interaction avec les systèmes biologiques. Les acétamides présentent généralement une polarité modérée, ce qui affecte leur solubilité dans des solvants polaires. Ce composé peut avoir des applications dans les produits pharmaceutiques ou les agrochimiques, compte tenu de ses caractéristiques structurelles qui peuvent influencer l'activité biologique. Des précautions de sécurité et de manipulation doivent être observées, comme pour de nombreuses substances chimiques, en raison de la toxicité ou de la réactivité potentielles. Dans l'ensemble, les propriétés spécifiques et les applications de l'acétamide, N-(3-chloro-5-hydroxyphényl)-, dépendraient d'études empiriques et d'évaluations supplémentaires.

885044-43-9: L'acétamide, N-(3-chloro-5-hydroxyphényl)-, est un composé organique caractérisé par son groupe fonctionnel amide, dérivé de l'acide acétique. Ce composé présente un cycle phénolique substitué par un chlore, spécifiquement en position 3, et un groupe hydroxyle en position 5, contribuant à ses propriétés chimiques uniques. La présence du groupe chloro augmente sa réactivité, en faisant un candidat potentiel pour diverses réactions chimiques, y compris les substitutions nucléophiles. Le groupe hydroxyle peut participer à des liaisons hydrogène, influençant la solubilité du composé et son interaction avec les systèmes biologiques. Les acétamides présentent généralement une polarité modérée, ce qui affecte leur solubilité dans des solvants polaires. Ce composé peut avoir des applications dans les produits pharmaceutiques ou les agrochimiques, compte tenu de ses caractéristiques structurelles qui peuvent influencer l'activité biologique. Des précautions de sécurité et de manipulation doivent être observées, comme pour de nombreuses substances chimiques, en raison de la toxicité ou de la réactivité potentielles. Dans l'ensemble, les propriétés spécifiques et les applications de l'acétamide, N-(3-chloro-5-hydroxyphényl)-, dépendraient d'études empiriques et d'évaluations supplémentaires.

CAS 885044-43-9

Acétamide, N-(3-chloro-5-hydroxyphényl)-

Acetamide,N-(3-chloro-5-hydroxyphenyl)-

Ref: IN-DA00489Y