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CAS 88512-06-5

:

Chlorhydrate d'acide propanoïque, 3-amino-2-méthyl-, ester méthylique (1:1)

Description :
Chlorhydrate d'acide propanoïque, 3-amino-2-méthyl-, ester méthylique (1:1), communément appelé un dérivé d'esther méthylique d'un acide aminé, présente plusieurs caractéristiques notables. Ce composé possède une structure de backbone d'acide propanoïque avec un groupe amino et un groupe fonctionnel d'esther méthylique, contribuant à sa nature polaire et à sa solubilité potentielle dans l'eau. La forme chlorhydrate indique qu'il s'agit d'un sel, ce qui améliore généralement sa stabilité et sa solubilité dans les solutions aqueuses. La présence du groupe amino suggère qu'il peut participer à diverses interactions biochimiques, ce qui le rend pertinent dans les applications pharmaceutiques. Sa structure moléculaire permet des liaisons hydrogène potentielles, influençant sa réactivité et son interaction avec les systèmes biologiques. De plus, ce composé peut présenter des activités biologiques spécifiques, qui peuvent être explorées en chimie médicinale et en développement de médicaments. Comme de nombreux dérivés d'acides aminés, il peut également jouer un rôle dans les voies métaboliques ou servir de bloc de construction pour des molécules plus complexes. Des conditions de manipulation et de stockage appropriées sont essentielles en raison de ses propriétés chimiques et de ses effets biologiques potentiels.
Formule :C5H11NO2·ClH
InChI :InChI=1S/C5H11NO2.ClH/c1-4(3-6)5(7)8-2;/h4H,3,6H2,1-2H3;1H
Code InChI :InChIKey=RVPWGKBKRYTOHJ-UHFFFAOYSA-N
SMILES :C(C(OC)=O)(CN)C.Cl
Synonymes :
  • Propanoic acid, 3-amino-2-methyl-, methyl ester, hydrochloride (1:1)
  • β-Alanine, 2-methyl-, methyl ester, hydrochloride
  • Propanoic acid, 3-amino-2-methyl-, methyl ester, hydrochloride
  • Methyl 3-amino-2-methylpropionate hydrochloride
  • Methyl 3-amino-2-methylpropanoate hydrochloride
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