Carbamic acid, (2,3-dihydro-1H-indol-4-yl)-, 1,1-dimethylethyl ester, also known by its CAS number 885270-03-1, is an organic compound characterized by its carbamate functional group. This compound features a dihydroindole structure, which contributes to its unique chemical properties and potential biological activity. The presence of the tert-butyl ester group enhances its lipophilicity, which may influence its solubility and permeability in biological systems. Typically, carbamic acid derivatives exhibit a range of pharmacological activities, including potential use in medicinal chemistry. The compound's stability, reactivity, and interactions with biological targets can be influenced by its specific molecular structure, including the indole moiety. As with many carbamates, it may also be subject to hydrolysis under certain conditions, leading to the release of the corresponding amine and carbon dioxide. Overall, this compound's characteristics make it of interest in various fields, including pharmaceuticals and agrochemicals, although specific applications would depend on further research and development.

Carbamic acid,(2,3-dihydro-1H-indol-4-yl)-, 1,1-dimethylethyl ester (9CI)

L'acide carbamique, (2,3-dihydro-1H-indole-4-yl)-, ester de 1,1-diméthylethyle, également connu sous son numéro CAS 885270-03-1, est un composé organique caractérisé par son groupe fonctionnel carbamate. Ce composé présente une structure de dihydroindole, qui contribue à ses propriétés chimiques uniques et à son activité biologique potentielle. La présence du groupe ester tert-butyle améliore sa lipophilie, ce qui peut influencer sa solubilité et sa perméabilité dans les systèmes biologiques. En général, les dérivés de l'acide carbamique présentent une gamme d'activités pharmacologiques, y compris une utilisation potentielle en chimie médicinale. La stabilité, la réactivité et les interactions du composé avec des cibles biologiques peuvent être influencées par sa structure moléculaire spécifique, y compris le moiety indole. Comme de nombreux carbamates, il peut également être sujet à l'hydrolyse dans certaines conditions, entraînant la libération de l'amine correspondante et du dioxyde de carbone. Dans l'ensemble, les caractéristiques de ce composé le rendent intéressant dans divers domaines, y compris les produits pharmaceutiques et les agrochimiques, bien que les applications spécifiques dépendent de recherches et de développements supplémentaires.

885270-03-1: L'acide carbamique, (2,3-dihydro-1H-indole-4-yl)-, ester de 1,1-diméthylethyle, également connu sous son numéro CAS 885270-03-1, est un composé organique caractérisé par son groupe fonctionnel carbamate. Ce composé présente une structure de dihydroindole, qui contribue à ses propriétés chimiques uniques et à son activité biologique potentielle. La présence du groupe ester tert-butyle améliore sa lipophilie, ce qui peut influencer sa solubilité et sa perméabilité dans les systèmes biologiques. En général, les dérivés de l'acide carbamique présentent une gamme d'activités pharmacologiques, y compris une utilisation potentielle en chimie médicinale. La stabilité, la réactivité et les interactions du composé avec des cibles biologiques peuvent être influencées par sa structure moléculaire spécifique, y compris le moiety indole. Comme de nombreux carbamates, il peut également être sujet à l'hydrolyse dans certaines conditions, entraînant la libération de l'amine correspondante et du dioxyde de carbone. Dans l'ensemble, les caractéristiques de ce composé le rendent intéressant dans divers domaines, y compris les produits pharmaceutiques et les agrochimiques, bien que les applications spécifiques dépendent de recherches et de développements supplémentaires.

CAS 885270-03-1

Acide carbamique, (2,3-dihydro-1H-indol-4-yl)-, ester 1,1-diméthyléthyle (9CI)

tert-Butyl indolin-4-ylcarbamate

Ref: IN-DA00480X