Carbamic acid, N-(2-amino-6-methylphenyl)-, 1,1-dimethylethyl ester, identified by CAS number 885270-79-1, is an organic compound characterized by its carbamate functional group. This substance features a carbamic acid moiety linked to an amino group and a tert-butyl ester, which contributes to its stability and solubility properties. The presence of the 2-amino-6-methylphenyl group suggests potential biological activity, as aromatic amines often play significant roles in medicinal chemistry. The tert-butyl ester enhances lipophilicity, which may influence its absorption and distribution in biological systems. This compound may exhibit specific reactivity patterns typical of carbamates, such as hydrolysis under certain conditions, and could be involved in various chemical reactions, including nucleophilic substitutions. Its structural characteristics may also suggest potential applications in pharmaceuticals, agrochemicals, or as intermediates in organic synthesis. However, detailed studies would be necessary to fully elucidate its properties, reactivity, and potential uses.

Carbamic acid,N-(2-amino-6-methylphenyl)-, 1,1-dimethylethyl ester

L'acide carbamique, N-(2-amino-6-méthylphényl)-, ester de 1,1-diméthylethyle, identifié par le numéro CAS 885270-79-1, est un composé organique caractérisé par son groupe fonctionnel carbamate. Cette substance présente un groupe acide carbamique lié à un groupe amino et un ester de tert-butyle, ce qui contribue à ses propriétés de stabilité et de solubilité. La présence du groupe 2-amino-6-méthylphényl suggère une activité biologique potentielle, car les amines aromatiques jouent souvent des rôles significatifs en chimie médicinale. L'ester de tert-butyle améliore la lipophilie, ce qui peut influencer son absorption et sa distribution dans les systèmes biologiques. Ce composé peut présenter des schémas de réactivité spécifiques typiques des carbamates, tels que l'hydrolyse dans certaines conditions, et pourrait être impliqué dans diverses réactions chimiques, y compris des substitutions nucléophiles. Ses caractéristiques structurelles peuvent également suggérer des applications potentielles dans les produits pharmaceutiques, les agrochimiques ou en tant qu'intermédiaires dans la synthèse organique. Cependant, des études détaillées seraient nécessaires pour élucider pleinement ses propriétés, sa réactivité et ses utilisations potentielles.

885270-79-1: L'acide carbamique, N-(2-amino-6-méthylphényl)-, ester de 1,1-diméthylethyle, identifié par le numéro CAS 885270-79-1, est un composé organique caractérisé par son groupe fonctionnel carbamate. Cette substance présente un groupe acide carbamique lié à un groupe amino et un ester de tert-butyle, ce qui contribue à ses propriétés de stabilité et de solubilité. La présence du groupe 2-amino-6-méthylphényl suggère une activité biologique potentielle, car les amines aromatiques jouent souvent des rôles significatifs en chimie médicinale. L'ester de tert-butyle améliore la lipophilie, ce qui peut influencer son absorption et sa distribution dans les systèmes biologiques. Ce composé peut présenter des schémas de réactivité spécifiques typiques des carbamates, tels que l'hydrolyse dans certaines conditions, et pourrait être impliqué dans diverses réactions chimiques, y compris des substitutions nucléophiles. Ses caractéristiques structurelles peuvent également suggérer des applications potentielles dans les produits pharmaceutiques, les agrochimiques ou en tant qu'intermédiaires dans la synthèse organique. Cependant, des études détaillées seraient nécessaires pour élucider pleinement ses propriétés, sa réactivité et ses utilisations potentielles.

CAS 885270-79-1

Acide carbamique, N-(2-amino-6-méthylphényl)-, ester 1,1-diméthyléthyle

tert-Butyl (2-amino-6-methylphenyl)carbamate

Ref: IN-DA00484V