Carbamic acid, N-(2-amino-4-methylphenyl)-, 1,1-dimethylethyl ester, identified by CAS number 885270-81-5, is an organic compound characterized by its carbamate functional group. This substance features a structure that includes an amino group, which contributes to its potential biological activity, and a tert-butyl ester moiety that enhances its lipophilicity. The presence of the 2-amino-4-methylphenyl group suggests that it may exhibit specific interactions with biological targets, making it of interest in medicinal chemistry. Typically, carbamates are known for their applications in pharmaceuticals, agrochemicals, and as intermediates in organic synthesis. The compound's stability, solubility, and reactivity can be influenced by the steric and electronic effects of its substituents. Additionally, safety and handling considerations are essential, as carbamates can exhibit varying degrees of toxicity. Overall, this compound's unique structure positions it as a candidate for further research in various chemical and biological applications.

Carbamic acid,N-(2-amino-4-methylphenyl)-, 1,1-dimethylethyl ester

L'acide carbamique, N-(2-amino-4-méthylphényl)-, ester de 1,1-diméthylethyle, identifié par le numéro CAS 885270-81-5, est un composé organique caractérisé par son groupe fonctionnel carbamate. Cette substance présente une structure qui inclut un groupe amino, qui contribue à son activité biologique potentielle, et un groupe ester tert-butyle qui améliore sa lipophilie. La présence du groupe 2-amino-4-méthylphényl suggère qu'il pourrait présenter des interactions spécifiques avec des cibles biologiques, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale. En général, les carbamates sont connus pour leurs applications dans les produits pharmaceutiques, les agrochimiques et comme intermédiaires dans la synthèse organique. La stabilité, la solubilité et la réactivité du composé peuvent être influencées par les effets stériques et électroniques de ses substituants. De plus, les considérations de sécurité et de manipulation sont essentielles, car les carbamates peuvent présenter des degrés variables de toxicité. Dans l'ensemble, la structure unique de ce composé le positionne comme un candidat pour des recherches supplémentaires dans diverses applications chimiques et biologiques.

885270-81-5: L'acide carbamique, N-(2-amino-4-méthylphényl)-, ester de 1,1-diméthylethyle, identifié par le numéro CAS 885270-81-5, est un composé organique caractérisé par son groupe fonctionnel carbamate. Cette substance présente une structure qui inclut un groupe amino, qui contribue à son activité biologique potentielle, et un groupe ester tert-butyle qui améliore sa lipophilie. La présence du groupe 2-amino-4-méthylphényl suggère qu'il pourrait présenter des interactions spécifiques avec des cibles biologiques, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale. En général, les carbamates sont connus pour leurs applications dans les produits pharmaceutiques, les agrochimiques et comme intermédiaires dans la synthèse organique. La stabilité, la solubilité et la réactivité du composé peuvent être influencées par les effets stériques et électroniques de ses substituants. De plus, les considérations de sécurité et de manipulation sont essentielles, car les carbamates peuvent présenter des degrés variables de toxicité. Dans l'ensemble, la structure unique de ce composé le positionne comme un candidat pour des recherches supplémentaires dans diverses applications chimiques et biologiques.

CAS 885270-81-5

Acide carbamique, N-(2-amino-4-méthylphényl)-, ester 1,1-diméthyléthyle

tert-Butyl (2-amino-4-methylphenyl)carbamate

Ref: IN-DA0089PA