1H-Indole-6-carbothioamide is an organic compound characterized by its indole structure, which is a bicyclic compound consisting of a six-membered benzene ring fused to a five-membered nitrogen-containing pyrrole ring. The presence of a carbothioamide functional group at the 6-position of the indole ring introduces a thiocarbonyl moiety, which can influence the compound's reactivity and biological activity. This compound is typically a solid at room temperature and may exhibit moderate solubility in organic solvents. Its unique structure allows for potential interactions with biological targets, making it of interest in medicinal chemistry and drug development. The compound may also exhibit properties such as antimicrobial or anticancer activity, although specific biological effects would depend on further empirical studies. Additionally, its synthesis may involve standard organic reactions, including amide formation and thioketone chemistry. As with many indole derivatives, 1H-Indole-6-carbothioamide may serve as a scaffold for further chemical modifications to enhance its pharmacological properties.

1H-Indole-6-carbothioamide

1H-Indole-6-carbothioamide est un composé organique caractérisé par sa structure indole, qui est un composé bicyclique constitué d'un cycle de benzène à six membres fusionné à un cycle de pyrrole à cinq membres contenant de l'azote. La présence d'un groupe fonctionnel carbothioamide en position 6 du cycle indole introduit un moiety thiocarbonyle, qui peut influencer la réactivité et l'activité biologique du composé. Ce composé est typiquement un solide à température ambiante et peut présenter une solubilité modérée dans des solvants organiques. Sa structure unique permet des interactions potentielles avec des cibles biologiques, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale et en développement de médicaments. Le composé peut également présenter des propriétés telles qu'une activité antimicrobienne ou anticancéreuse, bien que les effets biologiques spécifiques dépendent d'études empiriques supplémentaires. De plus, sa synthèse peut impliquer des réactions organiques standard, y compris la formation d'amides et la chimie des thiocétone. Comme beaucoup de dérivés de l'indole, 1H-Indole-6-carbothioamide peut servir de support pour d'autres modifications chimiques afin d'améliorer ses propriétés pharmacologiques.

885272-19-5: 1H-Indole-6-carbothioamide est un composé organique caractérisé par sa structure indole, qui est un composé bicyclique constitué d'un cycle de benzène à six membres fusionné à un cycle de pyrrole à cinq membres contenant de l'azote. La présence d'un groupe fonctionnel carbothioamide en position 6 du cycle indole introduit un moiety thiocarbonyle, qui peut influencer la réactivité et l'activité biologique du composé. Ce composé est typiquement un solide à température ambiante et peut présenter une solubilité modérée dans des solvants organiques. Sa structure unique permet des interactions potentielles avec des cibles biologiques, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale et en développement de médicaments. Le composé peut également présenter des propriétés telles qu'une activité antimicrobienne ou anticancéreuse, bien que les effets biologiques spécifiques dépendent d'études empiriques supplémentaires. De plus, sa synthèse peut impliquer des réactions organiques standard, y compris la formation d'amides et la chimie des thiocétone. Comme beaucoup de dérivés de l'indole, 1H-Indole-6-carbothioamide peut servir de support pour d'autres modifications chimiques afin d'améliorer ses propriétés pharmacologiques.

CAS 885272-19-5

1H-Indole-6-carbothioamide

1H-Indole-6-carbothioamide

Ref: IN-DA0046XM