4-Oxazolecarboxylic acid, 2-(3-bromophenyl)-, ethyl ester, identified by CAS number 885273-06-3, is a chemical compound characterized by its oxazole ring structure, which is a five-membered heterocyclic compound containing both nitrogen and oxygen. This compound features a carboxylic acid functional group and an ethyl ester moiety, contributing to its reactivity and solubility properties. The presence of the 3-bromophenyl group introduces a bromine atom, which can influence the compound's electronic properties and potential biological activity. Typically, such compounds may exhibit various applications in pharmaceuticals, agrochemicals, or as intermediates in organic synthesis. The molecular structure suggests potential for hydrogen bonding due to the carboxylic acid group, while the ester functionality may participate in esterification or hydrolysis reactions. Overall, the compound's characteristics, including its solubility, stability, and reactivity, would be influenced by the specific arrangement of its functional groups and the presence of the bromine substituent.

4-Oxazolecarboxylicacid, 2-(3-bromophenyl)-, ethyl ester

L'acide 4-oxazolecarboxylique, 2-(3-bromophényl)-, ester éthylique, identifié par le numéro CAS 885273-06-3, est un composé chimique caractérisé par sa structure en anneau d'oxazole, qui est un composé hétérocyclique à cinq membres contenant à la fois de l'azote et de l'oxygène. Ce composé présente un groupe fonctionnel acide carboxylique et un moiety d'ester éthylique, contribuant à ses propriétés de réactivité et de solubilité. La présence du groupe 3-bromophényl introduit un atome de brome, qui peut influencer les propriétés électroniques du composé et sa potentielle activité biologique. En général, de tels composés peuvent présenter diverses applications dans les produits pharmaceutiques, les agrochimiques ou comme intermédiaires dans la synthèse organique. La structure moléculaire suggère un potentiel pour des liaisons hydrogène en raison du groupe acide carboxylique, tandis que la fonctionnalité de l'ester peut participer à des réactions d'esterification ou d'hydrolyse. Dans l'ensemble, les caractéristiques du composé, y compris sa solubilité, sa stabilité et sa réactivité, seraient influencées par l'arrangement spécifique de ses groupes fonctionnels et la présence du substituant brome.

885273-06-3: L'acide 4-oxazolecarboxylique, 2-(3-bromophényl)-, ester éthylique, identifié par le numéro CAS 885273-06-3, est un composé chimique caractérisé par sa structure en anneau d'oxazole, qui est un composé hétérocyclique à cinq membres contenant à la fois de l'azote et de l'oxygène. Ce composé présente un groupe fonctionnel acide carboxylique et un moiety d'ester éthylique, contribuant à ses propriétés de réactivité et de solubilité. La présence du groupe 3-bromophényl introduit un atome de brome, qui peut influencer les propriétés électroniques du composé et sa potentielle activité biologique. En général, de tels composés peuvent présenter diverses applications dans les produits pharmaceutiques, les agrochimiques ou comme intermédiaires dans la synthèse organique. La structure moléculaire suggère un potentiel pour des liaisons hydrogène en raison du groupe acide carboxylique, tandis que la fonctionnalité de l'ester peut participer à des réactions d'esterification ou d'hydrolyse. Dans l'ensemble, les caractéristiques du composé, y compris sa solubilité, sa stabilité et sa réactivité, seraient influencées par l'arrangement spécifique de ses groupes fonctionnels et la présence du substituant brome.

CAS 885273-06-3

Acide 4-oxazolecarboxylique, 2-(3-bromophényl)-, ester éthylique

Ethyl 2-(3-bromophenyl)oxazole-4-carboxylate

Ref: IN-DA0047MS