1H-Indole-2-carboxylic acid, 5-bromo-3-(2-carboxyethenyl)-, 2-ethyl ester, identified by CAS number 885273-61-0, is a chemical compound that belongs to the indole family, characterized by its bicyclic structure containing a fused benzene and pyrrole ring. This compound features a carboxylic acid functional group and an ethyl ester, which contribute to its solubility and reactivity. The presence of bromine at the 5-position and a vinyl carboxylic acid substituent at the 3-position enhances its potential for various chemical reactions, including electrophilic substitutions and coupling reactions. The indole moiety is known for its biological significance, often serving as a scaffold in pharmaceuticals and agrochemicals. The compound may exhibit interesting biological activities, making it a subject of interest in medicinal chemistry. Its physical properties, such as melting point, boiling point, and solubility, would typically depend on the specific conditions and purity of the sample. Overall, this compound represents a versatile structure with potential applications in various fields of chemistry and biology.

1H-Indole-2-carboxylicacid, 5-bromo-3-(2-carboxyethenyl)-, 2-ethyl ester

L'acide 1H-indole-2-carboxylique, 5-bromo-3-(2-carboxyéthényle)-, ester éthylique, identifié par le numéro CAS 885273-61-0, est un composé chimique qui appartient à la famille des indoles, caractérisé par sa structure bicyclique contenant un anneau de benzène fusionné et un anneau de pyrrole. Ce composé présente un groupe fonctionnel acide carboxylique et un ester éthylique, qui contribuent à sa solubilité et à sa réactivité. La présence de brome en position 5 et un substituant acide carboxylique vinyle en position 3 augmente son potentiel pour diverses réactions chimiques, y compris les substitutions électrophiles et les réactions de couplage. La partie indole est connue pour son importance biologique, servant souvent de structure de base dans les produits pharmaceutiques et les agrochimiques. Le composé peut présenter des activités biologiques intéressantes, ce qui en fait un sujet d'intérêt en chimie médicinale. Ses propriétés physiques, telles que le point de fusion, le point d'ébullition et la solubilité, dépendraient généralement des conditions spécifiques et de la pureté de l'échantillon. Dans l'ensemble, ce composé représente une structure polyvalente avec des applications potentielles dans divers domaines de la chimie et de la biologie.

885273-61-0: L'acide 1H-indole-2-carboxylique, 5-bromo-3-(2-carboxyéthényle)-, ester éthylique, identifié par le numéro CAS 885273-61-0, est un composé chimique qui appartient à la famille des indoles, caractérisé par sa structure bicyclique contenant un anneau de benzène fusionné et un anneau de pyrrole. Ce composé présente un groupe fonctionnel acide carboxylique et un ester éthylique, qui contribuent à sa solubilité et à sa réactivité. La présence de brome en position 5 et un substituant acide carboxylique vinyle en position 3 augmente son potentiel pour diverses réactions chimiques, y compris les substitutions électrophiles et les réactions de couplage. La partie indole est connue pour son importance biologique, servant souvent de structure de base dans les produits pharmaceutiques et les agrochimiques. Le composé peut présenter des activités biologiques intéressantes, ce qui en fait un sujet d'intérêt en chimie médicinale. Ses propriétés physiques, telles que le point de fusion, le point d'ébullition et la solubilité, dépendraient généralement des conditions spécifiques et de la pureté de l'échantillon. Dans l'ensemble, ce composé représente une structure polyvalente avec des applications potentielles dans divers domaines de la chimie et de la biologie.

CAS 885273-61-0

1H-Indole-2-carboxylique, 5-bromo-3-(2-carboxyéthényl)-, 2-éthyl ester

3-(5-Bromo-2-(ethoxycarbonyl)-1H-indol-3-yl)acrylic acid

Ref: IN-DA0046FZ