4-Oxazolecarboxylic acid, 2-(2-aminophenyl)-, ethyl ester, identified by its CAS number 885274-55-5, is a chemical compound characterized by its oxazole ring structure, which contributes to its heterocyclic properties. This compound features a carboxylic acid functional group and an ethyl ester moiety, indicating it can participate in various chemical reactions, such as esterification and hydrolysis. The presence of the 2-(2-aminophenyl) substituent suggests potential biological activity, as amino groups can enhance solubility and reactivity, making it of interest in medicinal chemistry. The compound may exhibit properties such as moderate polarity, which can influence its solubility in organic solvents and water. Additionally, its structural features may allow for interactions with biological targets, making it a candidate for further research in pharmaceuticals or agrochemicals. Overall, 4-Oxazolecarboxylic acid, 2-(2-aminophenyl)-, ethyl ester represents a versatile compound with potential applications in various fields of chemistry and biology.

4-Oxazolecarboxylicacid, 2-(2-aminophenyl)-, ethyl ester

L'acide 4-oxazolecarboxylique, 2-(2-aminophényl)-, ester éthylique, identifié par son numéro CAS 885274-55-5, est un composé chimique caractérisé par sa structure en anneau d'oxazole, qui contribue à ses propriétés hétérocycliques. Ce composé présente un groupe fonctionnel acide carboxylique et un moiety ester éthylique, indiquant qu'il peut participer à diverses réactions chimiques, telles que l'estérification et l'hydrolyse. La présence du substituant 2-(2-aminophényl) suggère une activité biologique potentielle, car les groupes amino peuvent améliorer la solubilité et la réactivité, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale. Le composé peut présenter des propriétés telles qu'une polarité modérée, ce qui peut influencer sa solubilité dans des solvants organiques et dans l'eau. De plus, ses caractéristiques structurelles peuvent permettre des interactions avec des cibles biologiques, en faisant un candidat pour des recherches supplémentaires dans les domaines pharmaceutiques ou agrochimiques. Dans l'ensemble, l'acide 4-oxazolecarboxylique, 2-(2-aminophényl)-, ester éthylique représente un composé polyvalent avec des applications potentielles dans divers domaines de la chimie et de la biologie.

885274-55-5: L'acide 4-oxazolecarboxylique, 2-(2-aminophényl)-, ester éthylique, identifié par son numéro CAS 885274-55-5, est un composé chimique caractérisé par sa structure en anneau d'oxazole, qui contribue à ses propriétés hétérocycliques. Ce composé présente un groupe fonctionnel acide carboxylique et un moiety ester éthylique, indiquant qu'il peut participer à diverses réactions chimiques, telles que l'estérification et l'hydrolyse. La présence du substituant 2-(2-aminophényl) suggère une activité biologique potentielle, car les groupes amino peuvent améliorer la solubilité et la réactivité, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale. Le composé peut présenter des propriétés telles qu'une polarité modérée, ce qui peut influencer sa solubilité dans des solvants organiques et dans l'eau. De plus, ses caractéristiques structurelles peuvent permettre des interactions avec des cibles biologiques, en faisant un candidat pour des recherches supplémentaires dans les domaines pharmaceutiques ou agrochimiques. Dans l'ensemble, l'acide 4-oxazolecarboxylique, 2-(2-aminophényl)-, ester éthylique représente un composé polyvalent avec des applications potentielles dans divers domaines de la chimie et de la biologie.

CAS 885274-55-5

Acide 4-oxazolecarboxylique, 2-(2-aminophényl)-, ester éthylique

ethyl 2-(2-aminophenyl)-1,3-oxazole-4-carboxylate

Ref: IN-DA0089GP