1(2H)-Pyridinecarboxylic acid, 4-chloro-3-formyl-5,6-dihydro-, 1,1-dimethylethyl ester, identified by CAS number 885275-20-7, is a chemical compound characterized by its pyridine ring structure, which is a six-membered aromatic ring containing one nitrogen atom. This compound features a carboxylic acid functional group, a formyl group, and a chloro substituent, contributing to its reactivity and potential applications in organic synthesis. The presence of the tert-butyl ester group enhances its lipophilicity, which may influence its solubility and bioavailability in various environments. The compound's structure suggests it may exhibit interesting biological activities, making it a candidate for further research in medicinal chemistry. Additionally, the presence of multiple functional groups indicates potential for diverse chemical reactivity, including esterification and nucleophilic substitution reactions. Overall, this compound's unique structural features position it as a valuable intermediate in the synthesis of more complex organic molecules.

1(2H)-Pyridinecarboxylicacid, 4-chloro-3-formyl-5,6-dihydro-, 1,1-dimethylethyl ester

1(2H)-Acide pyridinocarboxylique, 4-chloro-3-formyl-5,6-dihydro-, ester de 1,1-diméthylethyle, identifié par le numéro CAS 885275-20-7, est un composé chimique caractérisé par sa structure en anneau de pyridine, qui est un anneau aromatique à six membres contenant un atome d'azote. Ce composé présente un groupe fonctionnel acide carboxylique, un groupe formyle et un substituant chloro, contribuant à sa réactivité et à ses applications potentielles en synthèse organique. La présence du groupe ester tert-butyle améliore sa lipophilie, ce qui peut influencer sa solubilité et sa biodisponibilité dans divers environnements. La structure du composé suggère qu'il pourrait présenter des activités biologiques intéressantes, en faisant un candidat pour des recherches supplémentaires en chimie médicinale. De plus, la présence de plusieurs groupes fonctionnels indique un potentiel pour une réactivité chimique diversifiée, y compris des réactions d'estérification et de substitution nucléophile. Dans l'ensemble, les caractéristiques structurelles uniques de ce composé le positionnent comme un intermédiaire précieux dans la synthèse de molécules organiques plus complexes.

885275-20-7: 1(2H)-Acide pyridinocarboxylique, 4-chloro-3-formyl-5,6-dihydro-, ester de 1,1-diméthylethyle, identifié par le numéro CAS 885275-20-7, est un composé chimique caractérisé par sa structure en anneau de pyridine, qui est un anneau aromatique à six membres contenant un atome d'azote. Ce composé présente un groupe fonctionnel acide carboxylique, un groupe formyle et un substituant chloro, contribuant à sa réactivité et à ses applications potentielles en synthèse organique. La présence du groupe ester tert-butyle améliore sa lipophilie, ce qui peut influencer sa solubilité et sa biodisponibilité dans divers environnements. La structure du composé suggère qu'il pourrait présenter des activités biologiques intéressantes, en faisant un candidat pour des recherches supplémentaires en chimie médicinale. De plus, la présence de plusieurs groupes fonctionnels indique un potentiel pour une réactivité chimique diversifiée, y compris des réactions d'estérification et de substitution nucléophile. Dans l'ensemble, les caractéristiques structurelles uniques de ce composé le positionnent comme un intermédiaire précieux dans la synthèse de molécules organiques plus complexes.

CAS 885275-20-7

Acide 1(2H)-pyridinecarboxylique, 4-chloro-3-formyl-5,6-dihydro-, ester 1,1-diméthyléthyle

1(2H)-Pyridinecarboxylicacid, 4-chloro-3-formyl-5,6-dihydro-, 1,1-dimethylethyl ester

Ref: IN-DA00471J