1-Piperidineacetic acid, 3-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]-α-(4-methylphenyl)-, identified by CAS number 885276-43-7, is a chemical compound characterized by its piperidine ring structure, which contributes to its basicity and potential as a ligand in various chemical reactions. The presence of the acetic acid moiety indicates that it can participate in acid-base reactions, while the dimethylethoxycarbonyl group suggests it may serve as a protective group in synthetic pathways. The α-(4-methylphenyl) substituent introduces aromatic characteristics, which can influence the compound's solubility and reactivity. This compound may exhibit biological activity, making it of interest in pharmaceutical research. Its structural features suggest potential applications in medicinal chemistry, particularly in the development of new therapeutic agents. As with many organic compounds, its stability, reactivity, and interactions with other substances will depend on environmental conditions such as pH and temperature. Proper handling and safety measures should be observed due to the potential hazards associated with chemical substances.

1-Piperidineaceticacid, 3-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]-a-(4-methylphenyl)-

1-Acide piperidineacétique, 3-[[(1,1-diméthylethoxy)carbonyle]amino]-α-(4-méthylphényl), identifié par le numéro CAS 885276-43-7, est un composé chimique caractérisé par sa structure en anneau de piperidine, qui contribue à sa basicité et à son potentiel en tant que ligand dans diverses réactions chimiques. La présence du groupe acide acétique indique qu'il peut participer à des réactions acido-basiques, tandis que le groupe diméthylethoxycarbonyle suggère qu'il peut servir de groupe protecteur dans des voies de synthèse. Le substituant α-(4-méthylphényl) introduit des caractéristiques aromatiques, qui peuvent influencer la solubilité et la réactivité du composé. Ce composé peut présenter une activité biologique, ce qui le rend intéressant pour la recherche pharmaceutique. Ses caractéristiques structurelles suggèrent des applications potentielles en chimie médicinale, en particulier dans le développement de nouveaux agents thérapeutiques. Comme de nombreux composés organiques, sa stabilité, sa réactivité et ses interactions avec d'autres substances dépendront des conditions environnementales telles que le pH et la température. Des mesures de manipulation et de sécurité appropriées doivent être observées en raison des dangers potentiels associés aux substances chimiques.

885276-43-7: 1-Acide piperidineacétique, 3-[[(1,1-diméthylethoxy)carbonyle]amino]-α-(4-méthylphényl), identifié par le numéro CAS 885276-43-7, est un composé chimique caractérisé par sa structure en anneau de piperidine, qui contribue à sa basicité et à son potentiel en tant que ligand dans diverses réactions chimiques. La présence du groupe acide acétique indique qu'il peut participer à des réactions acido-basiques, tandis que le groupe diméthylethoxycarbonyle suggère qu'il peut servir de groupe protecteur dans des voies de synthèse. Le substituant α-(4-méthylphényl) introduit des caractéristiques aromatiques, qui peuvent influencer la solubilité et la réactivité du composé. Ce composé peut présenter une activité biologique, ce qui le rend intéressant pour la recherche pharmaceutique. Ses caractéristiques structurelles suggèrent des applications potentielles en chimie médicinale, en particulier dans le développement de nouveaux agents thérapeutiques. Comme de nombreux composés organiques, sa stabilité, sa réactivité et ses interactions avec d'autres substances dépendront des conditions environnementales telles que le pH et la température. Des mesures de manipulation et de sécurité appropriées doivent être observées en raison des dangers potentiels associés aux substances chimiques.

CAS 885276-43-7

Acide 1-pipéridineacétique, 3-[[(1,1-diméthyléthoxy)carbonyl]amino]-a-(4-méthylphényl)-

2-(3-((tert-Butoxycarbonyl)amino)piperidin-1-yl)-2-(p-tolyl)acetic acid

Ref: IN-DA00GTTQ