Quinazoline, 4,7-dichloro-2-(4-chlorophenyl)-, identified by the CAS number 885277-72-5, is a heterocyclic compound that belongs to the quinazoline family. This compound features a fused bicyclic structure consisting of a benzene ring and a pyrimidine ring, which is characteristic of quinazolines. The presence of two chlorine atoms at the 4 and 7 positions, along with a 4-chlorophenyl substituent at the 2 position, contributes to its unique chemical properties and potential biological activity. Quinazolines are known for their diverse pharmacological activities, including anti-cancer, anti-inflammatory, and antimicrobial properties. The specific substitution pattern in this compound may influence its reactivity, solubility, and interaction with biological targets. Additionally, the presence of halogen atoms can enhance lipophilicity and affect the compound's ability to penetrate biological membranes. Overall, this compound represents a significant interest in medicinal chemistry and drug development due to its structural features and potential therapeutic applications.

Quinazoline,4,7-dichloro-2-(4-chlorophenyl)-

La quinazoline, 4,7-dichloro-2-(4-chlorophényl)-, identifiée par le numéro CAS 885277-72-5, est un composé hétérocyclique qui appartient à la famille des quinazolines. Ce composé présente une structure bicyclique fusionnée composée d'un cycle benzénique et d'un cycle pyrimidinique, caractéristique des quinazolines. La présence de deux atomes de chlore aux positions 4 et 7, ainsi qu'un substituant de 4-chlorophényl à la position 2, contribue à ses propriétés chimiques uniques et à son activité biologique potentielle. Les quinazolines sont connues pour leurs diverses activités pharmacologiques, y compris des propriétés anticancéreuses, anti-inflammatoires et antimicrobiennes. Le schéma de substitution spécifique dans ce composé peut influencer sa réactivité, sa solubilité et son interaction avec des cibles biologiques. De plus, la présence d'atomes halogènes peut augmenter la lipophilie et affecter la capacité du composé à pénétrer dans les membranes biologiques. Dans l'ensemble, ce composé représente un intérêt significatif en chimie médicinale et dans le développement de médicaments en raison de ses caractéristiques structurelles et de ses applications thérapeutiques potentielles.

885277-72-5: La quinazoline, 4,7-dichloro-2-(4-chlorophényl)-, identifiée par le numéro CAS 885277-72-5, est un composé hétérocyclique qui appartient à la famille des quinazolines. Ce composé présente une structure bicyclique fusionnée composée d'un cycle benzénique et d'un cycle pyrimidinique, caractéristique des quinazolines. La présence de deux atomes de chlore aux positions 4 et 7, ainsi qu'un substituant de 4-chlorophényl à la position 2, contribue à ses propriétés chimiques uniques et à son activité biologique potentielle. Les quinazolines sont connues pour leurs diverses activités pharmacologiques, y compris des propriétés anticancéreuses, anti-inflammatoires et antimicrobiennes. Le schéma de substitution spécifique dans ce composé peut influencer sa réactivité, sa solubilité et son interaction avec des cibles biologiques. De plus, la présence d'atomes halogènes peut augmenter la lipophilie et affecter la capacité du composé à pénétrer dans les membranes biologiques. Dans l'ensemble, ce composé représente un intérêt significatif en chimie médicinale et dans le développement de médicaments en raison de ses caractéristiques structurelles et de ses applications thérapeutiques potentielles.

CAS 885277-72-5

Quinazoline, 4,7-dichloro-2-(4-chlorophényl)-

4,7-Dichloro-2-(4-chlorophenyl)quinazoline

Ref: IN-DA0045VK