1H-Indazole-3-carboxylic acid, 5,6-dichloro-, ethyl ester is a chemical compound characterized by its indazole core, which is a five-membered heterocyclic structure containing two nitrogen atoms. The presence of carboxylic acid and ethyl ester functional groups indicates that it can participate in various chemical reactions, such as esterification and hydrolysis. The dichloro substituents at the 5 and 6 positions of the indazole ring enhance its reactivity and may influence its biological activity. This compound is typically used in pharmaceutical research and development due to its potential applications in medicinal chemistry. Its solubility, stability, and reactivity can vary based on the solvent and conditions used, making it important to consider these factors in experimental setups. Additionally, the compound's molecular structure suggests potential interactions with biological targets, which may be explored in drug discovery processes. Safety and handling precautions should be observed, as with any chemical substance, particularly those with halogen substituents.

1H-Indazole-3-carboxylicacid, 5,6-dichloro-, ethyl ester

L'acide 1H-indazole-3-carboxylique, 5,6-dichloro-, ester éthylique est un composé chimique caractérisé par son noyau d'indazole, qui est une structure hétérocyclique à cinq membres contenant deux atomes d'azote. La présence de groupes fonctionnels d'acide carboxylique et d'ester éthylique indique qu'il peut participer à diverses réactions chimiques, telles que l'estérification et l'hydrolyse. Les substituants dichlorés aux positions 5 et 6 de l'anneau d'indazole augmentent sa réactivité et peuvent influencer son activité biologique. Ce composé est généralement utilisé dans la recherche et le développement pharmaceutique en raison de ses applications potentielles en chimie médicinale. Sa solubilité, sa stabilité et sa réactivité peuvent varier en fonction du solvant et des conditions utilisées, ce qui rend important de prendre en compte ces facteurs dans les montages expérimentaux. De plus, la structure moléculaire du composé suggère des interactions potentielles avec des cibles biologiques, qui peuvent être explorées dans les processus de découverte de médicaments. Des précautions de sécurité et de manipulation doivent être observées, comme pour toute substance chimique, en particulier celles avec des substituants halogènes.

885278-50-2: L'acide 1H-indazole-3-carboxylique, 5,6-dichloro-, ester éthylique est un composé chimique caractérisé par son noyau d'indazole, qui est une structure hétérocyclique à cinq membres contenant deux atomes d'azote. La présence de groupes fonctionnels d'acide carboxylique et d'ester éthylique indique qu'il peut participer à diverses réactions chimiques, telles que l'estérification et l'hydrolyse. Les substituants dichlorés aux positions 5 et 6 de l'anneau d'indazole augmentent sa réactivité et peuvent influencer son activité biologique. Ce composé est généralement utilisé dans la recherche et le développement pharmaceutique en raison de ses applications potentielles en chimie médicinale. Sa solubilité, sa stabilité et sa réactivité peuvent varier en fonction du solvant et des conditions utilisées, ce qui rend important de prendre en compte ces facteurs dans les montages expérimentaux. De plus, la structure moléculaire du composé suggère des interactions potentielles avec des cibles biologiques, qui peuvent être explorées dans les processus de découverte de médicaments. Des précautions de sécurité et de manipulation doivent être observées, comme pour toute substance chimique, en particulier celles avec des substituants halogènes.

CAS 885278-50-2

Ester éthylique de l'acide 5,6-dichloro-1H-indazole-3-carboxylique

Ethyl 5,6-dichloro-1H-indazole-3-carboxylate

Ref: IN-DA0045V5