1H-Indazole-3-carboxylic acid, 7-chloro-, ethyl ester is a chemical compound characterized by its indazole core, which is a five-membered heterocyclic structure containing two nitrogen atoms. The presence of a carboxylic acid functional group at the 3-position and an ethyl ester group enhances its solubility and reactivity. The chlorine substituent at the 7-position introduces additional polarity and can influence the compound's biological activity. This compound is typically used in pharmaceutical research and development due to its potential as a building block for various bioactive molecules. Its properties may include moderate to high stability under standard conditions, and it may exhibit specific reactivity patterns typical of esters and carboxylic acids, such as hydrolysis or esterification. The compound's molecular structure allows for various interactions, making it a candidate for further studies in medicinal chemistry, particularly in the development of new therapeutic agents. Safety and handling precautions should be observed, as with all chemical substances, to mitigate any potential hazards associated with its use.

1H-Indazole-3-carboxylicacid, 7-chloro-, ethyl ester

L'acide 1H-indazole-3-carboxylique, ester éthylique de 7-chloro, est un composé chimique caractérisé par son noyau d'indazole, qui est une structure hétérocyclique à cinq membres contenant deux atomes d'azote. La présence d'un groupe fonctionnel acide carboxylique en position 3 et d'un groupe ester éthylique améliore sa solubilité et sa réactivité. Le substituant chlore en position 7 introduit une polarité supplémentaire et peut influencer l'activité biologique du composé. Ce composé est généralement utilisé dans la recherche et le développement pharmaceutique en raison de son potentiel en tant que bloc de construction pour diverses molécules bioactives. Ses propriétés peuvent inclure une stabilité modérée à élevée dans des conditions standard, et il peut présenter des schémas de réactivité spécifiques typiques des esters et des acides carboxyliques, tels que l'hydrolyse ou l'esterification. La structure moléculaire du composé permet diverses interactions, ce qui en fait un candidat pour des études supplémentaires en chimie médicinale, en particulier dans le développement de nouveaux agents thérapeutiques. Des précautions de sécurité et de manipulation doivent être observées, comme pour toutes les substances chimiques, afin de réduire les dangers potentiels associés à son utilisation.

885278-59-1: L'acide 1H-indazole-3-carboxylique, ester éthylique de 7-chloro, est un composé chimique caractérisé par son noyau d'indazole, qui est une structure hétérocyclique à cinq membres contenant deux atomes d'azote. La présence d'un groupe fonctionnel acide carboxylique en position 3 et d'un groupe ester éthylique améliore sa solubilité et sa réactivité. Le substituant chlore en position 7 introduit une polarité supplémentaire et peut influencer l'activité biologique du composé. Ce composé est généralement utilisé dans la recherche et le développement pharmaceutique en raison de son potentiel en tant que bloc de construction pour diverses molécules bioactives. Ses propriétés peuvent inclure une stabilité modérée à élevée dans des conditions standard, et il peut présenter des schémas de réactivité spécifiques typiques des esters et des acides carboxyliques, tels que l'hydrolyse ou l'esterification. La structure moléculaire du composé permet diverses interactions, ce qui en fait un candidat pour des études supplémentaires en chimie médicinale, en particulier dans le développement de nouveaux agents thérapeutiques. Des précautions de sécurité et de manipulation doivent être observées, comme pour toutes les substances chimiques, afin de réduire les dangers potentiels associés à son utilisation.

CAS 885278-59-1

Éthyl ester de l'acide 7-chloro-1H-indazole-3-carboxylique

Ethyl 7-chloro-1H-indazole-3-carboxylate

Ref: IN-DA0089AM

Ethyl 7-chloro-1H-indazole-3-carboxylate

Ref: 54-OR1051443