4-Thiazolecarboxylic acid, 2-(3-ethylphenyl)-, ethyl ester is an organic compound characterized by its thiazole ring, which contributes to its heterocyclic nature. The presence of the carboxylic acid functional group indicates that it can participate in various chemical reactions, such as esterification and acid-base reactions. The ethyl ester moiety enhances its solubility in organic solvents, making it useful in various applications, including pharmaceuticals and agrochemicals. The 3-ethylphenyl substituent introduces hydrophobic characteristics, potentially influencing the compound's biological activity and interaction with other molecules. This compound may exhibit properties such as antimicrobial or anti-inflammatory activities, typical of many thiazole derivatives. Its molecular structure allows for potential modifications, which can lead to the development of new derivatives with enhanced efficacy or reduced toxicity. As with many chemical substances, safety data should be consulted to understand its handling, storage, and potential hazards. Overall, 4-Thiazolecarboxylic acid, 2-(3-ethylphenyl)-, ethyl ester represents a versatile compound in organic synthesis and medicinal chemistry.

4-Thiazolecarboxylicacid, 2-(3-ethylphenyl)-, ethyl ester

L'acide 4-thiazolecarboxylique, 2-(3-éthylphényl)-, ester éthylique est un composé organique caractérisé par son anneau de thiazole, qui contribue à sa nature hétérocyclique. La présence du groupe fonctionnel acide carboxylique indique qu'il peut participer à diverses réactions chimiques, telles que l'estérification et les réactions acide-base. La partie ester éthylique améliore sa solubilité dans les solvants organiques, ce qui le rend utile dans diverses applications, y compris les produits pharmaceutiques et les agrochimiques. Le substituant 3-éthylphényl introduit des caractéristiques hydrophobes, influençant potentiellement l'activité biologique du composé et son interaction avec d'autres molécules. Ce composé peut présenter des propriétés telles que des activités antimicrobiennes ou anti-inflammatoires, typiques de nombreux dérivés de thiazole. Sa structure moléculaire permet des modifications potentielles, ce qui peut conduire au développement de nouveaux dérivés avec une efficacité accrue ou une toxicité réduite. Comme pour de nombreuses substances chimiques, les données de sécurité doivent être consultées pour comprendre sa manipulation, son stockage et ses dangers potentiels. Dans l'ensemble, l'acide 4-thiazolecarboxylique, 2-(3-éthylphényl)-, ester éthylique représente un composé polyvalent dans la synthèse organique et la chimie médicinale.

885278-81-9: L'acide 4-thiazolecarboxylique, 2-(3-éthylphényl)-, ester éthylique est un composé organique caractérisé par son anneau de thiazole, qui contribue à sa nature hétérocyclique. La présence du groupe fonctionnel acide carboxylique indique qu'il peut participer à diverses réactions chimiques, telles que l'estérification et les réactions acide-base. La partie ester éthylique améliore sa solubilité dans les solvants organiques, ce qui le rend utile dans diverses applications, y compris les produits pharmaceutiques et les agrochimiques. Le substituant 3-éthylphényl introduit des caractéristiques hydrophobes, influençant potentiellement l'activité biologique du composé et son interaction avec d'autres molécules. Ce composé peut présenter des propriétés telles que des activités antimicrobiennes ou anti-inflammatoires, typiques de nombreux dérivés de thiazole. Sa structure moléculaire permet des modifications potentielles, ce qui peut conduire au développement de nouveaux dérivés avec une efficacité accrue ou une toxicité réduite. Comme pour de nombreuses substances chimiques, les données de sécurité doivent être consultées pour comprendre sa manipulation, son stockage et ses dangers potentiels. Dans l'ensemble, l'acide 4-thiazolecarboxylique, 2-(3-éthylphényl)-, ester éthylique représente un composé polyvalent dans la synthèse organique et la chimie médicinale.

CAS 885278-81-9

Acide 4-thiazolecarboxylique, 2-(3-éthylphényl)-, ester éthylique

Ethyl 2-(3-ethylphenyl)thiazole-4-carboxylate

Ref: IN-DA0089AF