1H-Indazole-3-carboxylic acid, 4-methoxy-, ethyl ester is an organic compound characterized by its indazole core, which is a bicyclic structure containing a five-membered ring fused to a six-membered ring. The presence of a carboxylic acid group at the 3-position and a methoxy group at the 4-position contributes to its chemical reactivity and potential biological activity. As an ethyl ester, it features an ethyl group attached to the carboxylic acid, enhancing its lipophilicity and solubility in organic solvents. This compound may exhibit various properties such as moderate to high melting and boiling points, depending on its molecular interactions. It is likely to participate in typical organic reactions, including esterification and hydrolysis. Additionally, due to its structural features, it may possess pharmacological properties, making it of interest in medicinal chemistry. Its CAS number, 885279-49-2, allows for easy identification and retrieval of information regarding its synthesis, applications, and safety data in chemical databases.

1H-Indazole-3-carboxylicacid, 4-methoxy-, ethyl ester

L'acide 1H-indazole-3-carboxylique, 4-méthoxy-, ester éthylique est un composé organique caractérisé par son noyau indazole, qui est une structure bicyclique contenant un cycle à cinq membres fusionné à un cycle à six membres. La présence d'un groupe acide carboxylique en position 3 et d'un groupe méthoxy en position 4 contribue à sa réactivité chimique et à son activité biologique potentielle. En tant qu'ester éthylique, il présente un groupe éthyle attaché à l'acide carboxylique, améliorant sa lipophilie et sa solubilité dans les solvants organiques. Ce composé peut présenter diverses propriétés, telles que des points de fusion et d'ébullition modérés à élevés, en fonction de ses interactions moléculaires. Il est probable qu'il participe à des réactions organiques typiques, y compris l'esterification et l'hydrolyse. De plus, en raison de ses caractéristiques structurelles, il peut posséder des propriétés pharmacologiques, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale. Son numéro CAS, 885279-49-2, permet une identification facile et une récupération d'informations concernant sa synthèse, ses applications et ses données de sécurité dans les bases de données chimiques.

885279-49-2: L'acide 1H-indazole-3-carboxylique, 4-méthoxy-, ester éthylique est un composé organique caractérisé par son noyau indazole, qui est une structure bicyclique contenant un cycle à cinq membres fusionné à un cycle à six membres. La présence d'un groupe acide carboxylique en position 3 et d'un groupe méthoxy en position 4 contribue à sa réactivité chimique et à son activité biologique potentielle. En tant qu'ester éthylique, il présente un groupe éthyle attaché à l'acide carboxylique, améliorant sa lipophilie et sa solubilité dans les solvants organiques. Ce composé peut présenter diverses propriétés, telles que des points de fusion et d'ébullition modérés à élevés, en fonction de ses interactions moléculaires. Il est probable qu'il participe à des réactions organiques typiques, y compris l'esterification et l'hydrolyse. De plus, en raison de ses caractéristiques structurelles, il peut posséder des propriétés pharmacologiques, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale. Son numéro CAS, 885279-49-2, permet une identification facile et une récupération d'informations concernant sa synthèse, ses applications et ses données de sécurité dans les bases de données chimiques.

CAS 885279-49-2

Éthyl ester de l'acide 4-méthoxy-1H-indazole-3-carboxylique